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重症肌無力是否傳染

關於重症肌無力這種疾病, 很多人還很陌生, 並不知道重症肌無力是什麼, 正因為不知道所以產生恐懼心理, 所以一旦自身或家人得了重症肌無力, 就會很害怕。 當然, 得疾病的同時首先會很好奇, 這個病是怎麼得的, 是遺傳還是傳染, 是什麼因素引起的, 那麼, 下面就來看一下重症肌無力是否傳染。

重症肌無力是一種由於骨骼肌神經肌肉接頭受損而引起的常見的神經肌肉類型的疾病, 同時也是神經肌病中具有代表性的自身免疫性疾病。 主要表現為受累骨骼肌極易疲勞, 全身骨骼肌均可受累發病,

以眼外肌受累最為多見, 表現為眼瞼下垂、複視等。 延髓肌受累表現為進食嗆咳, 表情呆板, 鼓腮漏氣, 閉嘴不緊, 構音不清, 嚴重者完全無力咀嚼和吞咽, 咯痰不出。 影響肢體則病人不能梳頭冼臉、兩臂上舉困難, 或起蹲困難, 易跌倒, 上下樓困難, 甚至呼吸肌無力出現呼吸衰竭, 危及生命。 中醫辨證歸屬于痿證、肉痿。 主要病因是由於外來損傷或者患者稟受父母之腎氣不足, 導致患者先天精氣不足、肝虧損;後天失養、脾氣虛弱而致病。

重症肌無力免疫學的病因尚無定論, 自身免疫性疾病多發生在遺傳的基礎上, 遺傳可能為其內因;在外因中, 多數人認為與胸腺的慢性病毒感染有關。 具有HLA-A1、A8、B8、B12、Dw3、的重症肌無力病人多為女性、青年起病,

胸腺增生、無腫瘤、乙醯膽鹼受體抗體檢出率低, 用抗膽鹼酯酶藥無效, 早期切除胸腺療效好。 具有HLA-A2、A3的症肌無力病人多為男性, 40歲以後起病, 多合併胸腺瘤, 乙醯膽鹼受體抗體檢出率高。

也有些重症肌無力病例胸腺切除無效, 可能由於:①切除不完全;②神經肌肉接頭處的損傷已不可逆;③在胸腺處, 位於脾臟和周圍淋巴結中的淋巴細胞群仍引起類胸腺的影響;④長期存活周圍的T細胞仍有活性;⑤異原疾病機制, 每位病人對胸腺影響的反應不同。

針對重症肌無力是否具有傳染性, 專家的答案很清晰也很全面地告訴我們, 重症肌無力是一種可以遺傳的疾病, 但卻不具有傳染的性質。 也就是說如果父母或家族中有重症肌無力病史,

後代就有可能患重症肌無力, 但是如果家人或身邊的朋友患重症肌無力, 那時不會傳染的。 所以, 如果重症肌無力患者需要幫助, 我們應該及時伸出援助之手, 而不是離得遠遠的, 應該發揮助人為樂的精神, 幫助他人, 快樂自己。

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