重症肌無力的症狀會表現為活動後加重而休息後減輕， 為什麼會出現這種變化呢？重症肌無力患者體內的膽鹼酯酶太多， 它中和清除了原來足夠的乙醯膽鹼， 使乙醯膽鹼相對不足。 肌肉在運動時， 膽鹼酯酶逐漸增加， 致使更多的乙醯膽鹼被中和分解， 因此重症肌無力患者在運動後出現無力的症狀加重， 而休息後膽鹼酯酶的數量相對減少， 所以歇息後症狀有所減輕。
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我現在想要瞭解下重症肌無力都有什麼症狀那?
重症肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發的傾向，可發生於任何年齡，但多發于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累... [詳細答案]
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我想知道重症肌無力平時都有什麼症狀那?
你好，症肌無力症狀的反復性成為本病的特點。主要表現為骨骼肌異常，易於疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚症狀加重，全身無力，這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、複視等症狀。通常晨輕晚重，亦可多變。 [詳細答案]
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重症肌無力全身型緊急求治
首選葡萄糖酸鋅片 每天20-25片 以鋅元素的鹼性調整體液PH值 增強抵抗力 平抑免疫功能的過敏反應 恢復神經的生理功能 平安度過多事之秋（季）力爭病情穩定停藥而不復發 邁出第一步 此前用激素對身體... [詳細答案]
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醫生您好！請問重症肌無力在你哪裡能救嗎
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。 [詳細答案]
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24歲患者，重症肌無力，左眼上瞼下垂，如何治療
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
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