重症肌無力的症狀會表現為活動後加重而休息後減輕, 為什麼會出現這種變化呢?重症肌無力患者體內的膽鹼酯酶太多, 它中和清除了原來足夠的乙醯膽鹼, 使乙醯膽鹼相對不足。 肌肉在運動時, 膽鹼酯酶逐漸增加, 致使更多的乙醯膽鹼被中和分解, 因此重症肌無力患者在運動後出現無力的症狀加重, 而休息後膽鹼酯酶的數量相對減少, 所以歇息後症狀有所減輕。
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我現在想要瞭解下重症肌無力都有什麼症狀那?
重症肌無力(MG)是一種慢性自身免疫性疾病,因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發的傾向,可發生於任何年齡,但多發于兒童及青少年,女性比男性多,晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累... [詳細答案]
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我想知道重症肌無力平時都有什麼症狀那?
你好,症肌無力症狀的反復性成為本病的特點。主要表現為骨骼肌異常,易於疲勞,往往晨起時肌力較好,到下午或傍晚症狀加重,全身無力,這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、複視等症狀。通常晨輕晚重,亦可多變。 [詳細答案]
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重症肌無力全身型緊急求治
首選葡萄糖酸鋅片 每天20-25片 以鋅元素的鹼性調整體液PH值 增強抵抗力 平抑免疫功能的過敏反應 恢復神經的生理功能 平安度過多事之秋(季)力爭病情穩定停藥而不復發 邁出第一步 此前用激素對身體... [詳細答案]
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醫生您好!請問重症肌無力在你哪裡能救嗎
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞,有條件可用血漿交換療法。適當的散散步,和人聊聊天。 [詳細答案]
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24歲患者,重症肌無力,左眼上瞼下垂,如何治療
你好!重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]