全面介紹毛髮腺瘤的病理改變：毛髮腺瘤（trichoadenoma）1958年由Nikolowski首先報告。 好發於顏面， 其次為臀部。 成年多見。 皮損為單個孤立性結節， 呈增生性或疣狀外觀， 直徑3～15mm。 組織病理呈多角囊腫。
毛髮腺瘤重要病理改變：
1、真皮網狀層有多數圓形或橢圓形類似於粟丘疹的毛囊漏斗部囊腫， 並由棘細胞索把它們連接起來，
2、 腔內充滿角質。
毛髮腺瘤一般病理改變：
1、囊壁由立方形嗜伊紅或胞漿淡染的細胞組成， 有時其間有一層扁平的顆粒細胞，
2、有時嗜伊紅性瘤細胞只形成細胞島或團， 而中央不形成角化中心，
3、囊腫破裂時可形成異物肉芽腫。
毛髮腺瘤病理鑒別診斷：
結締組織增生性毛髮上皮瘤：瘤細胞排列成細條狀， 囊腫內角質有鈣化， 間質結締組織增生明顯。
微囊腫性附屬器癌：呈惡性腫瘤構型， 腫瘤可伸入皮下或肌肉組織， 瘤體內可見主要向導管分化的結構。
汗管瘤： 管腔的一端為導管狀， 而另一端為實體條束， 形如逗號。
毛髮腺瘤臨床特點：
1、各年齡組均可發病，
2、腫瘤單發， 好發於面部， 其次為頸部及軀幹，
3、腫瘤直徑3mm～15mm， 生長緩慢， 腫瘤邊緣珍珠灰色（Pearly-grey translucency）， 毛細血管擴張， 囊腫質硬。
對於毛髮腺瘤， 專家建議可採用第四大腫瘤生物治療技術即cls細胞療法進行聯合治療， 不但可有效的恢復及加強其免疫抗腫瘤作用， 而且還可以減少腫瘤的復發和轉移，
