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嬰兒佝僂病怎麼確診

佝僂病大家都不會感覺到陌生吧, 這種疾病嚴重的影響了孩子們的健康, 生活中我們要發現佝僂病的症狀的時候, 我們要馬上到醫院做治療, 在生活中要認真的鑒別佝僂病, 那麼嬰兒佝僂病怎麼確診呢?下面, 我們就一起來看看吧。

軟骨營養不良:是一遺傳性軟骨發育障礙, 出生時即可見四肢短、頭大、前額突出、腰椎前突、臀部後凸。 根據特殊的體態及骨骼X線作出診斷。

低血磷抗生素D佝僂病:本病多為性連鎖遺傳, 亦可為常染色體顯性或隱性遺傳, 也有散發病例。 為腎小管重吸收磷及腸道吸收磷的原發性缺陷所致。

佝僂病的症狀多發生於1歲以後, 因而2~3歲後仍有活動性佝僂病表現;血鈣多正常, 血磷明顯降低, 尿磷增加。 對用一般治療劑量維生素D治療佝僂病無效時應 與本病鑒別。

遠端腎小管性酸中毒:為遠曲小管泌氫不足, 從尿中丟失大量鈉、鉀、鈣, 繼發甲狀旁腺功能亢進, 骨質脫鈣, 出現佝僂病體征。 患兒骨骼畸形顯著, 身材矮小, 有代謝性酸中毒, 多尿, 鹼性尿, 除低血鈣、低血磷之外, 血鉀亦低, 血氨增高, 並常有低血鉀症狀。

維生素D依賴性佝僂病:為常染色體隱性遺傳, 可分二型:Ⅰ型為腎臟1-羥化酶缺陷, 使25-OH-D3轉變為1, 25-OH2-D3發生障 礙, 血中25-OH-D3濃度正常;Ⅱ型為靶器官受體缺陷, 血中1, 25-OH2-D3濃度增高。 兩型臨床均有嚴重的佝僂病體征, 低鈣血症、低磷血症,

堿 性磷酸酶明顯升高及繼發性甲狀旁腺功能亢進, Ⅰ型患兒可有高氨基酸尿症;Ⅱ型患兒的一個重要特徵為脫髮。

腎性佝僂病:由於先天或後天原因所致的慢性腎功能障礙, 導致鈣磷代謝紊亂, 血鈣低, 血磷高, 甲狀旁腺繼發性功能亢進, 骨質普遍脫鈣, 骨骼呈佝僂病改變。 多於幼兒後期症狀逐漸明顯, 形成侏儒狀態。

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