先天性脊柱側凸是由椎體畸形引起的, 不同的病變時期有不同的臨床症狀。
1.病變初期, 患兒無明顯不適, 也無外觀上的異常。
2.當患兒學會走路後, 症狀隨運動量的增加而逐漸明顯。 其主要症狀為:
(1)外觀上的異常:因脊柱生理結構出現彎曲, 患兒身體會出現不同程度畸形, 常表現為雙肩不等高、雙下肢不等長、骨盆傾斜、雙側胸廓發育不對稱、背部彎曲或單側背部隆起, 嚴重時可伴有頭部傾斜。 以上畸形的出現, 會導致患兒走路時出現不對稱姿勢, 即身體向凸側偏斜。
(2)內臟功能障礙症狀:脊柱側凸患者常出現繼發性胸廓畸形,
(3)神經根受壓時, 會導致胸部和腹部出現放射性疼痛。