肺纖維化病因都有哪些呢

說到肺纖維化， 許多人都不知道這是什麼， 其實肺纖維化是一種常見的肺部疾病， 那麼大家知道肺纖維化是什麼嗎， 造成肺纖維化的病因是什麼， 肺纖維化有什麼症狀， 又該如何去調理呢， 下面我們就一起來瞭解吧。

“肺纖維化”並不是一種獨立的疾病， 而是一大類疾病的總稱。 醫學上將肺纖維化歸屬於肺間質病。 肺纖維化就是肺組織疤痕累累， 導致患者不同程度的缺氧而出現呼吸困難， 病情反復發作， 咳咳喘喘， 痛苦不堪， 最後因呼吸衰竭而死亡。

如果把肺比作一塊海綿的話， 氧氣就可以算是水。

健康人的肺就像是乾淨的優質海綿， 有很好的吸水功能。 這時的呼吸是正常的。 而如果海綿裡吸進了膠水， 海綿就會隨著膠水的凝固而變硬。 這時， 吸水就成了很難的事情。 具體到肺纖維化上， 此時的“膠水”就像肺部組織上沉積的纖維化物質， 於是就出現了呼吸困難的症狀。

導致肺纖維化的原因很多， 常見的有環境、職業、物理和化學因素等， 例如石棉、礦物、粉塵、化療藥物、放射損傷、有害氣體吸入等;接觸鴿糞、動物皮毛、發黴枯草等引起的外源性過敏性肺泡炎， 都可導致肺纖維化;一些風濕免疫性疾病， 如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎、乾燥綜合征、皮肌炎、硬皮病等， 也可伴發肺纖維化， 有時肺纖維化甚至發生在前。

一、肺纖維化的病理變化

1.早期

IPF早期或急性期病理改變主要為肺泡炎。 可見肺泡壁和間質內淋巴細胞、漿細胞、單核細胞、組織細胞和少數中性及酸性粒細胞浸潤。 肺泡腔可以不累及， 但也可以有細胞和纖維蛋白滲出， 包括脫落的Ⅱ型肺泡細胞和巨噬細胞。 肺泡間隔可有網硬蛋白增生， 但尚少纖維化。

2.中期

隨著疾病發展， 炎症細胞滲出和浸潤逐漸減少， 成纖維細胞和膠原纖維增生， 肺泡壁增厚， Ⅰ型肺泡細胞減少， Ⅱ型肺泡細胞增生， 肺泡結構變形和破壞， 並可波及肺泡管和細支氣管。

二、肺纖維化的病理變化

1.早期

IPF早期或急性期病理改變主要為肺泡炎。 可見肺泡壁和間質內淋巴細胞、漿細胞、單核細胞、組織細胞和少數中性及酸性粒細胞浸潤。

肺泡腔可以不累及， 但也可以有細胞和纖維蛋白滲出， 包括脫落的Ⅱ型肺泡細胞和巨噬細胞。 肺泡間隔可有網硬蛋白增生， 但尚少纖維化。

2.中期

隨著疾病發展， 炎症細胞滲出和浸潤逐漸減少， 成纖維細胞和膠原纖維增生， 肺泡壁增厚， Ⅰ型肺泡細胞減少， Ⅱ型肺泡細胞增生， 肺泡結構變形和破壞， 並可波及肺泡管和細支氣管。