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抗癲癇藥物如何治療癲癇?

目前癲癇的治療一般都是以藥物為主, 在癲癇發作的治療中, 抗癲癇藥物有特殊重要的意義。 抗癲癇藥物可通過兩種方式來消除或減輕癲癇發作, 一是影響中樞神經元, 以防止或減少他們的病理性過度放電;其二是提高正常腦組織的興奮閾, 減弱病灶興奮的擴散, 防止癲癇復發。

對離子跨膜運動的影響

①鈉離子通道

鈉離子通道關閉-啟動-失活-再關閉, 三種狀態反復迴圈, 維持著神經元的正常功能。 鈉通道呈兩種活性狀態:啟動與失活。 只有兩種態度都開放時鈉離子才能通過。

②鈣離子通道

許多抗癲癇藥對鈣離子通道電壓依賴性電流有明顯的影響。

藥物都能減少突觸末端鈣離子內流, 阻滯突觸前神經遞質的釋放, 但這些作用僅出現在高於其有效抗癲癇血濃度範圍時, 因而從總體上看抗癲癇藥似乎無法通過對鈣通道的影響來發揮抗癲癇效能, 但鈣離子通道有許多亞型, 具有不同的生理作用, 抗癲癇藥可能對其中的某些亞型有作用。

影響神經遞質的功能

①對CABA影響

抗癲癇藥與CABA受體結合後可選擇性開放氯離子通道, 大量氯離子內流可分流膜電位, 使其達不到神經元反復高頻點燃的動作電位, 從而發揮抗癲癇效應。 同時與CABA受體的結合還能增加氯離子通道的通透性, 延長離子通道開放時間, 增加通道的開放頻率來加強CABA受體電流的抑制作用。

②對谷氨酸的影響

有資料表明谷氨酸作用於電壓依賴型的鈉通道, 可通過減少突觸後谷氨酸的釋放來抗癲癇, 而對鉀離子通道開放引起的氨基酸釋放無效。

以上就是抗癲癇藥物控制癲癇的機制, 希望對您瞭解抗癲癇藥物的治病機理有一定的幫助, 祝您健康。

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