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硬皮病自身可產生多種抗體
系統性硬化症作為一種自身免疫病,可出現多種自身抗體,包括: 抗Scl-70抗體 為彌漫性系統性硬化症的標誌性抗體,陽性率為40%~60%; 抗著絲粒抗體 多見於局限皮膚型,尤其是CREST綜合征的標誌性抗體,陽性率為20%-70%;
2016-03-11 15 -
得了硬皮病如何診斷?
硬皮病又被稱為系統性硬化症。各年齡均可發病,但以20-50歲為發病高峰。女性發病率約為男性的3-4倍。那麼,硬皮病如何診斷呢?下面我們請相關專家來為我們介紹一下硬皮病的診斷方法。 專家介紹,及時診斷就是及時治療的前提。硬皮病的診斷方法
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兒童硬皮病的鑒別診斷方法有哪些?
兒童硬皮病一般都是系統性硬化症,也被稱為硬皮病。本病是結締組織病中較為少見的病症。本病易發於2-6歲的兒童。病因尚不明確。為了早發現早治療。兒童硬皮病的鑒別診斷方法有哪些?針對這個問題,我們聽聽專家的介紹。 專家介紹,兒童硬皮病的鑒別
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怎樣區別硬皮病和類風濕關節炎?
硬皮病與類風濕關節炎有很多相似的地方,兩病的患者都可出現關節、肌肉的疼痛和活動受限。因此兩者之間必然有鑒別的方法,那麼我們鑒別硬皮病與類風濕關節炎的方法有哪些呢?我們看看專家的回答。 首先,臨床表現上系統性硬皮病以皮膚繃緊、光亮為主要
2011-06-01 29 -
確診硬皮病的檢查項目
硬皮病是一種常見的皮膚疾病,為了防止硬皮病與其他疾病的混淆,硬皮病的診斷要做哪些檢查呢?下面我們看看專家的介紹。 1.一般檢查:部分病人可有貧血、血紅蛋白降低。貧血最常見的原因是與慢性炎症有關的增生低下性貧血,亦可因胃腸道受累導致鐵、
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專家解析硬皮病的診斷標準
硬皮病是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病,本病在結締組織病中僅次於紅斑狼瘡而居第二位。那麼硬皮病的診斷標準是什麼呢?下面我們來看看專家的介紹。 專家介紹,硬皮病的診斷標準如下: 皮膚症狀:初期出現手臂、上眼瞼原因不明
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硬皮病的檢查診斷
硬皮病是一種全身性結締組織病。病因與遺傳和免疫異常有關,多發于育齡婦女。硬皮病的診斷標準是膠原增生,炎症細胞浸潤,血管堵塞,缺血性萎縮,免疫異常。最初命名為硬皮病,突出其皮膚受損的特徵,其後改名進行性系統硬化症,但病情未必都是進行性,故
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硬皮病!教大家早期診斷!
你知道嗎,硬皮病現稱系統性硬化症,就是皮膚變硬的疾病,臨床上是以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特徵,並累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病.那該怎樣早期診斷硬皮病呢?我們來瞭解下. 臨床表現:①雷諾現象;②手指硬腫;③關節痛
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認識下硬皮病的早期診斷
硬皮病現稱系統性硬化症,就是皮膚變硬的疾病,臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特徵,並累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病.現在我們來認識下硬皮病的早期診斷. 臨床表現:①雷諾現象;②手指硬腫;③關節痛/關節炎. 食管功
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認識下硬皮病的鑒別診斷
硬皮病是一種全身性結締組織病,臨床表現為硬皮、雷諾現象、關節痛和內臟損害.現在我們來認識下硬皮病的鑒別診斷. 局限性硬皮病 需與下列諸病鑒別. 1.斑萎縮 早期損害為大小不一,呈皮色或青白色,微凹或隆起,表面起皺,觸之不硬. 2.萎
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硬皮病!該怎樣早期診斷?
硬皮病屬於中醫之“皮痹”、“肌痹”範疇,是一種全身性結締組織病,病因與遺傳和免疫異常有關,多發于育齡婦女.現在我們來認識下硬皮病的早期診斷. 臨床表現:①雷諾現象;②手指硬腫;③關節痛/關節炎. 食管功能:①排出時間延長;②食管括約肌
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硬皮病的早期診斷
硬皮病屬於中醫之“皮痹”、“肌痹”範疇,是一種全身性結締組織病,病因與遺傳和免疫異常有關,多發于育齡婦女.那該怎樣作硬皮病的診斷呢? 關於硬皮病的診斷,現在我們來認識下硬皮病的早期診斷. 臨床表現:①雷諾現象;②手指硬腫;③關節痛/關節
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硬皮病:診斷標準
你瞭解嗎,硬皮病現稱系統性硬化症,就是皮膚變硬的疾病,臨床上是以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特徵,並累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病.那該怎樣作硬皮病的診斷呢? 關於硬皮病的診斷,現在我們來看一下硬皮病的診斷標準: 局限
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硬皮病:早期診斷
你瞭解嗎,硬皮病現在稱為系統性硬化症,發生於任何年齡,以20-50歲多見,女性發病率約為男性的3-4倍.那硬皮病症狀有哪些呢?該怎樣早期診斷? 關於硬皮病症狀和怎樣早期診斷,我們來看一下: 臨床表現:①雷諾現象;②手指硬腫;③關節痛/關
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硬皮病的病理組織檢查
硬皮病的病理組織檢查 組織病理檢查 纖維化和微血管閉塞是系統性硬化病病人所有受累組織和器官的特徵性病理改變。 皮膚病理檢查:早期,真皮間質水腫,膠原纖維束腫脹,膠原纖維間和真皮層小血管周圍有淋巴細胞浸潤,以T細胞為主。晚期,真皮和皮
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硬皮病全身器官的病理改變
硬皮病是一種臨床上以局限或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特徵,可影響心、肺、腎、和消化道等器官的結締組織疾病。如果病變既累及皮膚,又侵及內臟的,稱為系統性硬皮病;若病變只局限於皮膚而無內臟損害,則稱為局限性硬皮病。 皮膚病變 系統性硬皮病
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五項檢查幫你確診硬皮病
無論局限型或系統型,受累或未受累皮膚的感覺時值測定均較正常明顯延長。局限性硬皮病約有50%左右患者血清ANA陽性,其中以泛發性硬皮病患者陽性率較高,系統性硬皮病的實驗室檢查有以下幾方面: 1.血常規檢查:患者血沉增快,紅細胞減少,血小板減
2016-03-11 10 -
硬皮病早做檢查早治療
硬皮病如何輔助檢查?系統性硬化病自然病程差異較大,預後與臟器的受損密切相關。凡心、肺、腎受累者預後較差,內臟受累情況與皮膚病變範圍和程度密切相關。局限性SSc患者,尤其ACA陽性者預後良好,患者的硬斑可自行緩解或經治療後消退,遺留萎縮性瘢
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診斷硬皮病要做哪些常規檢查
診斷硬皮病 要做哪些常規檢查: 1.尿常規檢查:可有蛋白尿鏡下可見紅細胞和管型; 2.血常規檢查:硬皮病患者血沉增快紅細胞減少血小板減少呈現輕度貧血;嗜酸性粒細胞增多; 3.生化檢查:硬皮病患者呈現血清白蛋白降低球蛋白增高血中纖維
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硬皮病需做什麼檢查
無論局限型或系統型,受累或未受累皮膚的感覺時值測定均較正常明顯延長。 系統型的血沉多數加快。部分病例血中可找到狼瘡細胞。螢光抗核抗體陽性率可達95%左右,螢光核型以斑點太為多見,亦可見核仁CRST中可見到抗著絲 點染色。應用免疫擴散技術測