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重症肌無力患者怎麼用藥呢
重症肌無力患者發生肌無力危象時引起呼吸肌無力導致患者嚴重呼吸障礙，需要積極用藥治療，以下為患者發生肌無力危象時的用藥注意事項。 1.使用激素時囑患者飯後服藥，由於激素對胃腸道刺激性較大，可引發噁心、嘔吐等不良反應，在餐後服藥可減少對
2013-04-18 5 -
重症肌無力的治療方案有哪些
重症肌無力的常見臨床表現為上瞼下垂、咀嚼吞咽困難、四肢乏力等，病情嚴重時可發生重症肌無力危象危及患者生命，對待病情不同的患者可採用不同治療方案，以下臨床上常用的四種治療方案。 首選方案：胸腺切除術，若術後病情明顯惡化，可輔以血漿置換
2013-04-18 8 -
如何才能治療重症肌無力
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，臨床常用腎上腺皮質激素治療，且有顯著的療效。但是不能清除抗體，停藥後易復發，有研究表明採用免疫球蛋白大劑量注射治療重症肌無力療效較好。 重症肌無力患者可給予腎上腺皮質激素地塞米松15毫克，1次/d，靜
2013-04-18 4 -
重症肌無力可採用什麼方法
重症肌無力是因突觸後膜運動終板上的乙醯膽鹼受體被壞而引起的一系列肌無力症狀的疾病，目前有研究表明，免疫耐受治療可治療重症肌無力，即通過重建乙醯膽鹼受體的自我耐受，抑制特異性T細胞的產生，重症肌無力的免疫耐受治療方法主要有以下兩種。
2013-04-18 6 -
治重症肌無力的措施有哪些
重症肌無力是由神經-肌肉接頭觸突後膜乙醯膽鹼損害的自身免疫疾病。因人血丙種球蛋白含有健康人群血清所具有的各種抗體，具有增加體液免疫，中和傳染性物質及毒素、競爭性結合單核-吞噬細胞系統Fc受體，中和病理性自身抗體，並能增加機體的免疫調節
2013-04-18 5 -
重症肌無力患者怎麼選用抗生素
重症肌無力是免疫障礙性疾病，容易併發機體感染，尤其肺部感染更常見。但在臨床對重症肌無力患者抗感染治療，使用抗生素時發現，有些抗生素會誘發或加重重症肌無力病情。如何抗感染治療，應結合臨床患者實際，合理選用抗生素。 誘發和加重重症肌無力
2013-04-18 24 -
重症肌無力患者怎麼治療
重症肌無力是一種慢性、T細胞依賴、乙醯膽鹼抗體和補體介導的自身免疫性疾病。因激素藥物見效快、效果好，臨床一般給予激素類藥物治療，但是部分患者因體質耐受出現激素依賴或嚴重的副作用，可考慮給予搭配或更換為免疫抑制藥無進行治療。常用的有黴酚
2013-04-18 6 -
重症肌無力如何對症用藥呢
部分重症肌無力患者病情並不穩定，很可能因為呼吸道感染或藥物應用不當而誘發危象，威脅患者生命安全。危象可分為肌無力危象、膽鹼能危象、反拗性危象三種，用藥治療方法亦不同。 （1）肌無力危象：甲基硫酸新斯的明1~2mg肌注或0.5~1mg
2013-04-18 5 -
中藥可以治療重症肌無力嗎
目前臨床已經證實重症肌無力是一種由乙醯膽鹼受體抗體（AchRAb）介導、T淋巴細胞依賴所引起的神經一肌肉接頭處興奮傳遞障礙的自身免疫疾病。中醫學以痿證論治，認為其多由脾胃虛弱、肝腎不足所引起，在治療中少不了使用黃芪、白術、白芍、茯苓、
2013-04-18 11 -
重症肌無力患者需服用什麼
臨床在應用腎上腺皮質激素（潑尼松、潑尼松龍、地塞米松等）治療重症肌無力的過程中，發現有些患者早期會出現一過性加重現象，甚至可引起個別患者發生危象。為避免加重或危象的發生，用藥過程必須注意以下事項。 （1）激素的應用方法必須聽從醫師安
2013-04-18 6 -
治療重症肌無力的辦法有哪些
重症肌無力是由於體內產生大量抗乙醯膽鹼受體抗體，破壞突觸後膜運動終板上的乙醯膽鹼受體，導致出現肌無力症狀的一類自身免疫病。急危重患者經血漿置換，清除血漿中乙醯膽鹼受體抗體及其免疫複合物，能迅速緩解病情，為根治疾病贏得治療時間。但有效時
2013-04-18 6 -
重症肌無力患者如何藥物治療
重症肌無力是神經肌肉接頭的自身免疫病，多表現為波動性肌無力症狀，病情反復無常，病程遷延，需長期藥物治療。常用的藥物有激素類、膽鹼酯酶抑制劑、免疫抑制劑等。需在醫生的指導下規範用藥，儘量減少長期用藥帶來的不良反應，同時還要注意禁用一些不
2013-04-18 22 -
什麼方法可以治療重症肌無力
全身型重症肌無力患者大多適於做胸腺摘除治療，約80%無胸腺瘤的患者術後症狀可消失或完全緩解；症狀嚴重的患者一般不宜手術治療，以免增加死亡率；兒童或年齡大於65歲的患者手術指征應個體化，儘管此手術較安全但仍要慎重。針對重症肌無力患者，目
2013-04-18 6 -
重症肌無力患者有哪些療法
激素是治療重症肌無力的常規治療方法，根據重症肌無力患者的病情變化決定激素的使用方法。病情較重，需住院治療或使用人工呼吸機的患者一般使用激素漸減法來治療。漸減法又稱下樓法，分三部分，首先是激素大劑量衝擊治療，病情好轉後逐漸減量，最後小劑
2013-04-18 9 -
重症肌無力常用藥有哪些呢
丙種球蛋白又稱免疫血清球蛋白，主要用於治療免疫缺陷類疾病。重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病，臨床研究發現丙種球蛋白的藥理作用適用於重症肌無力某一階段的病理改變，將丙種球蛋白應用於重症肌
2013-04-18 19 -
新生兒重症肌無力如何治療
由重症肌無力母親所產新生兒發生的重症肌無力，是因母體內乙醯膽鹼受體抗體經母嬰垂直傳播致病，又稱暫時性新生兒重症肌無力。患兒出生後數小時到數天內出現重症肌無力症狀，其臨床表現和電生理檢查與一般重症肌無力相同。新生兒重症肌無力需怎麼治療呢
2013-04-18 4 -
怎麼治療重症肌無力好呢
很多重症肌無力患者聽到要使用激素治療，會有些抵觸，認為激素會產生很多副作用。但是激素確已成為現在公認的治療重症肌無力的常規療法。激素在臨床治療重症肌無力因為早期一過性加重，長期大劑量應用有嚴重副作用，經歷了否定、肯定、再否定、再肯定的
2013-04-18 5 -
重症肌無力有哪些治療方法呢
重症肌無力具有病程長易反復的特點，特別是重症肌無力危象如果不能及時處理患者將面臨生命危險。目前臨床治療方法包括藥物治療和胸腺摘除手術治療。 藥物治療 （1）抗膽鹼酯酶藥物：使Ach存活延長，對症藥物，改善臨床症狀，不宜長期用，會導
2013-04-18 8 -
治療重症肌無力有什麼注意事項
腎上腺皮質激素適用於單純眼型重症肌無力患者、病情惡化又不適於或拒絕做胸腺摘除的重症肌無力患者以及胸腺摘除術後的重症肌無力患者，通過抑制乙醯膽鹼受體抗體合成，使神經-肌肉接頭處突觸後膜上的乙醯膽鹼受體免受或少受自身免疫攻擊所造成的破壞，
2013-04-18 7 -
眼肌型重症肌無力怎麼治療
有50%的重症肌無力患者是以眼肌無力首要症狀發病，眼肌型重症肌無力的藥物治療方法臨床應用比較普遍。 1、抗膽鹼酯酶藥物--代表藥物：溴吡斯的明 作用：可改善臨床症狀，20%-40%的眼肌型重症肌無力患者能夠達到較為滿意的療效。
2013-04-18 4
