肌陣攣是一個病因複雜的症狀， 癲癇僅是其中之一。 而許多非癲癇性肌陣攣在臨床也可見到， 主要有以下幾種：
（1）肌張力不全性肌陣攣和其他不自主運動性疾病：如肌張力不全或舞蹈症患者， 可見快速的肌陣攣抽動及緩慢的不自主運動。 錐體外系病變如Wilson 病、神經元軸突變性、Hallervorden - Spatz 病、進行性核上性麻痹、帕金森病等均可有肌陣攣的症狀。
（2） 原發性肌陣攣為常染色體顯性遺傳， 病例為家族性或散發性。 10～20歲以內起病， 肌陣攣為惟一的神經系統異常。 肌陣攣可為全身性或局部性， 抽動幅度多變， 有些很輕微，
（3） 清醒時的局部肌陣攣為一種少見的生理現象， 常發生在肌肉疲勞後。 處於某種姿勢且無支撐的肌群出現連續的肌陣攣性抽搐， 持續數秒鐘至數分鐘， 變換姿勢後可消失。
（5）齶肌陣攣：又稱齶震顫， 分原發性和症狀性。 原發性齶肌陣攣表現為一側耳內反復的哢噠聲， 也可歸於特發性的節段性肌陣攣。 症狀性齶肌陣攣常伴有小腦病變。
