特發性癲癇的病因有哪些

癲癇病是多種病因引起的一組綜合征。 癲癇的病因中除部分患者病因不明而稱之為特發性癲癇外， 大多數患者多由各種病因引起而稱之為症狀性或繼發性癲癇。

特發性癲癇也稱原發性癲癇， 是指用目前的診斷技術尚找不到明確病因的一組患者。 隨著電子電腦輔助診斷技術的飛速發展， 例如用CT、MRI、SPEC、TPET， 血及腦脊液介質和氨基酸等檢查手段的出現， 很多所謂特發性癲癇將可逐漸被找到病因。 據一組曾診斷為原發性癲癇的400例， 經CT檢查發現有274例異常， 其中腦萎縮233例;顱內占位性病變11例;其他異常11例;判斷困難19例。

當然這些異常可能並非癲癇的真正原因， 而是癲癇反復發作的結果， 但這畢竟是在治療時或在檢查時所發現的， 故先按此統計分析之。 從理論上講， 由於診斷方法的進步， 原發性癲癇應逐漸減少， 最後均有可能找到原因。 當在已知局限或一般性原因被排除以後， 遺傳因素是大家很關心與重視的有可能找到原因。 當在已知局限或一般性原因被排除以後， 遺傳因素是大家很關心與重視的一個病因， 在一組200例癲癇患者調查中， 有家庭史者為28%。 流行病學調查還發現， 癲癇患者系血源同胞發病率為22.8%;父母為19.9%;其叔伯姨舅為6.2%， 祖父母為3.0%， 而雙親均為癲癇， 其子女的患病率可高達80%， 雙卵雙生癲癇的發生率為13.2%;單卵雙生者達60.2%， 有的研究者發現癲癇患者父母之腦電波， 正常者僅為5%， 而異常者為35%， 看來遺傳因素是值得重視和深入研究的問題， 現多數人認為癲癇是多基因遺傳。