遺傳性癲癇病因有哪些

遺傳性癲癇臨床上稱原發性癲癇。 指除了遺傳因素外不具有潛在病因的癲癇。 治療癲癇要到正規的醫院治療。 大多數癲癇藥物都有抗癲癇的作用， 藥物只是通過降低大腦神經興奮性來起到抗癲癇的作用， 而不能起到啟動細胞的作用， 而且長期服藥會導致血藥濃度過高， 不但無法控制發作還會增加發作次數， 每發作一次腦細胞受損一次。

單基因遺傳

只有染色體上某一個特定的基因異常或缺乏才會導致癲癇改變， 這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x性連鎖遺傳等方式。

多基因遺傳

是指染色體上多個基因突變所引起的癲癇改變。 癲癇發病既受遺傳因素影響， 又受環境因素影響。 多數癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個條件：一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率;與單基因遺傳相比， 環境因素作用很明顯;癲癇患者的親屬發病率高於普通人群;血緣關係親密的親屬患病危險性大。

多數癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個條件：1、一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率。 2、與單基因遺傳相比， 環境因素作用很明顯。 3、癲癇患者的親屬發病率高於普通人群。 4、血緣關係親密的親屬患病危險性大。