在治療成年人複雜性發作癲癇的過程裡, 瞭解成年人複雜性發作癲癇的患病因素很重要, 因為瞭解其病因, 才能起到預防的作用, 能更好的對症下藥, 才能夠更好的治療此病。
1、遺傳因素
單基因或多基因遺傳均可引起癇性發作, 已知150種以上少見的基因缺陷綜合征表現癲癇大發作或肌陣攣發作, 其中常染色體顯性遺傳病25種, 如結節性硬化、神經纖維瘤病等, 常染色體隱性遺傳病約100種, 如家族性黑矇性癡呆、類球狀細胞型腦白質營養不良等, 以及20餘種性染色體遺傳基因缺陷綜合征。
2、正常人可因電刺激或化學刺激誘發癲癇發作
正常腦具有產生發作的解剖生理基礎, 易受各種刺激觸發。 一定頻率和強度的電流刺激, 可使腦產生病性放電, 刺激停止後仍持續放電, 導致全身強直性發作;刺激減弱後只出現短暫後放電, 若有規律地重複刺激, 後放電間期和擴散範圍逐漸增加, 直至引起全身性發作, 甚至不給任何刺激也可自發地出現點燃導致發作。 癲癇特徵性變化是腦內局限區域許多神經元猝然同步啟動50~100ms, 而後抑制, EEG出現一次高波幅負相棘波放電, 緊跟一個慢波。 局限區神經元重複同步放電數秒鐘可出現單純部分性發作, 放電經腦擴散持續數秒至數分鐘可出現複雜部分性或全身性發作。
3、電生理及神經生化異常
神經元過度興奮可導致異常放電, 用細胞內電極描記癲癇動物模型大腦皮質過度興奮發現, 神經元動作電位暴發後出現連續去極化和超極化, 產生興奮性突觸後電位和去極化飄移, 使細胞內Ca2 和Na 增加, 細胞外K 增加, Ca2 減少, 出現大量DS, 並以比正常傳導快數倍的速度向周圍神經元擴散。 生化研究發現, 海馬和顳葉神經元去極化時可釋放大量興奮性氨基酸及其他神經遞質, 啟動NMDA受體後, 大量Ca2 內流, 導致興奮性突觸進一步增強。 癇性病灶細胞外K 增加可減少抑制性氨基酸釋放, 降低突觸前抑制性GABA受體功能, 使興奮性放電易於向周圍和遠隔區投射。 癲癇灶自孤立放電向發作移行時, DS後抑制消失被去極化電位取代,
4、癲癇發作可能與腦內抑制性神經遞質如γ氨基丁酸突觸抑制減弱, 興奮性遞質如N-甲基-D-天冬氨酸受體介導谷氨酸反應增強有關。
抑制性遞質包括單胺類和氨基酸類。 GABA僅存在於CNS, 腦中分佈較廣, 黑質和蒼白球含量最高, 是CNS重要的抑制性遞質。 癲癇促發性遞質包括乙醯膽鹼和氨基酸類。 CNS突觸的神經遞質受體和離子通道在資訊傳遞中起重要作用, 如谷氨酸有3種受體:紅藻氨酸受體、使君子氨酸受體和N-甲基-D-天冬氨酸型受體。
5、病理形態學異常與致癇灶
應用皮質電極探查放電的皮質癇性病灶, 發現不同程度膠質增生、灰質異位、微小膠質細胞瘤或毛細血管瘤等。 電鏡可見癇性病灶神經突觸間隙電子密度增加, 標誌突觸傳遞活動的囊泡排放明顯增多。