專家介紹兒童癲癇症狀

患了癲癇病是讓很多的家長都是比較的擔心的， 患者在發作的時候一般的是沒有明顯的先兆的， 癲癇病的突發性的症狀往往會給患者帶來了很多的意外的傷害。 這裡相關專家介紹了兒童癲癇症狀， 下面我們來瞭解一下癲癇病常識吧。

1.良性兒童癲癇

男性多於女性， 同時與年齡有明顯的相關性， 多在2～14歲期間發作， 9歲左右為高峰， 16 歲前緩解或消失， 預後較好。 此症狀群表現為短暫、單純的部分面部偏側運動發作， 如單側面肌、口咽肌、口唇的短暫強直或陣攣性抽動。 常伴有軀體感覺症狀， 有些可能發展為強直或陣攣發作。

這種發作多數與睡眠有關， 其中半數以上只在睡眠中發作， 白天則多在瞌睡或靜止狀態下發作。 發作時腦電圖有中央顳區高波幅棘波、棘慢波， 這些波可被睡眠誘發， 易於擴散。

2.嬰兒良性肌陣攣癲癇

本病發病年齡多在1～2歲， 常有驚厥或癲癇家族史， 臨床特點為短暫全身肌陣攣發作， 不伴其他類型發作。 發作時腦電圖顯示有廣泛棘慢波， 多為雙側同步。 發作間歇期正常。 以應及早治療。

3.兒童失神性癲癇

這是一種典型的失神性癲癇， 起病年齡在3～9歲， 高峰在6～7歲， 有明顯的遺傳傾向， 女孩較男孩多見， 其特徵為頻繁失神， 每日數次至上百次， 每次失神發作短暫， 但意識喪失的程度較重， 發作期間的腦電圖為在正常背景活動上呈現雙側同步對稱棘慢綜合波，

常為3C/S， 多數患兒可隨年齡增長而逐漸緩解或稀發， 約有1/3病兒至青春期發生強直-陣攣發作， 或只留有失神發作。

4.失神性癲癇

本型發作與兒童失神性癲癇相同， 但發病年齡在青春期前後， 無明顯性別差異。 其特點是發作頻率低， 零星散發， 平均每天少於1次， 多數在覺醒時出現， 意識改變較輕， 所以， 常能對發作情況有部分感知， 發作時常同時有全身強直?陣攣發作， 少數有肌陣攣發作， 其腦電圖表現與兒童失神性癲癇相同。 預後較兒童失神性癲癇差， 但對治療反應尚可。

5.肌陣攣癲癇

又稱衝動性小發作， 發生在青春期， 與遺傳有關， 無性別差異。 發作主要為累及雙肩背伸肌而出現的單一或反復的、無規律的、不規則的肌陣攣抽動，

少數也可累及下肢。 輕者常不為旁人發現， 重者可突然跌倒， 甚或出現全身強直-陣攣發作或持續狀態。 本型常是在覺醒後不久發作， 一般無明顯意識障礙。 發作間期和發作期腦電圖均有快速、普遍的不規則的棘慢波和多棘慢波。 剝奪睡眠或光刺激常可誘發， 對適當的藥物治療反應較好。

6.肌陣攣-失張力性癲癇

本型發病年齡在7個月到6歲之間， 多數在2～5歲， 常有遺傳傾向， 男孩較女孩多2倍， 發育大多正常， 病前一切正常。 其發作為肌陣攣， 失張力性， 失神伴陣攣和強直成分， 強直-陣攣發作。 癲癇持續狀態經常發生， 預後差的晚期病人可出現強直發作。 其腦電圖在早期除出現4～7次/秒節律外多正常，

也可出現廣泛短程不規則的棘慢波和棘波。 持續狀態時， 可見不規則的2～3次/秒的棘慢波。 本病的預後好壞不一， 有的完全恢復， 有的變為失神發作， 有的則進一步發展， 最後出現精神運動遲滯性或永久性行為障礙。 肌陣攣失神癲癇 本病發病年齡為2～12歲， 7歲左右為高峰期， 男性占多數。 臨床特點為失神伴全身節律性陣攣性抽動， 以肩背及下肢突出， 也可同時出現強直性收縮， 每天可發作數次。 發作間期及發作期腦電圖均伴有雙側同步對稱3次/秒棘慢波。 本型藥物治療效果差， 多數都延續至成年， 往往出現精神遲滯， 有的還可發展成為其他類型的癲癇。 預後較差。

專家建議各位家長， 兒童癲癇不可怕，

重要的是要早發現早治療， 減輕疾病給家庭及患兒本身帶來的傷害。