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專家解讀小兒腦癱診斷方法

對於小兒腦癱疾病的治療, 我們不僅要瞭解它的症狀, 更要瞭解它是如何進行診斷的, 這樣能夠對腦癱採取正確的治療方法, 讓孩子早日脫離苦海, 健康生活。 因此, 小兒腦癱的診斷在治療過程中顯得尤為重要, 那麼小兒腦癱診斷方法有哪些呢?

腦性癱瘓的診斷主要基於病史及神經系統檢查。 典型的腦性癱瘓多具有運動發育落後、姿勢異常、中樞性運動障礙的體征等。 詢問孕期、圍產期、新生兒期異常病史可能提示腦癱的病因。 影像學檢查可能發現腦損傷的證據。 腦性癱瘓需除外遺傳代謝與神經變性病。

腦性癱瘓的早期常缺乏特異性體征, 與一般的運動發育遲緩難於區別, 甚至在早期沒有明顯的運動發育遲緩。 自發性全身運動品質評估是近幾年發展出的評估方法。 GMs是未成熟腦時期獨特的運動形式, 從胎兒至足月後4月均存在。 研究顯示, GMs的數量與運動發育沒有直接關聯, GMs品質才是腦損傷的重要指標。 持久的、痙攣-同步型GMs能準確預測腦性癱瘓。 在健康小嬰兒中常一過性出現一種小幅度的舞蹈樣運動, 稱為不安寧運動。 在矯正年齡6周後開始出現, 9-12周最顯著, 在14-20周減退直至消失。 不安寧運動缺乏高度提示神經系統異常, 也是腦癱的早期徵象。

一些遺傳代謝或變性病可能進展緩慢, 如異染性腦白質營養不良、家族性痙攣性截癱等,

這些病在早期與腦癱不易鑒別, 可能誤診。 戊二酸血症1型易被誤認為運動障礙型腦癱, 而精氨酸酶缺乏則易被誤認為雙側癱瘓型腦癱。 對嬰兒期表現為肌張力低下者須與下運動神經元癱瘓鑒別, 後者腱反射常減低或消失。 嬰兒肌張力低下者還須特別注意除外遺傳代謝病。 痙攣性雙癱有時還需與多巴-反應性肌張力不全鑒別。

溫馨提示:以上就是對小兒腦癱診斷的詳細介紹, 希望這些內容有利於小兒腦癱疾病的治療, 同時也希望患兒能早日遠離腦癱疾病, 健康生活。

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