神經白塞氏病是指兼有神經系統損害的白塞綜合征， 又稱神經白塞綜合征， 其臨床特點除口腔黏膜口腔炎、眼葡萄膜炎和外☆禁☆陰部痛性潰瘍三大特徵外， 常間隔一定時間， 平均6年後出現癱瘓、腦膜刺激征、性格改變等神經系統損害症狀， 為感染後的自身免疫性疾病， 根據其受累的部位分為腦膜腦炎型、腦幹型、脊髓型、腦周圍神經型等。
神經白塞氏病患者臨床症狀分型
1.膜腦炎型：多呈急性或亞急性發病， 主要表現為頭痛、發熱、頸項強直、噁心、嘔吐、複視、意識障礙、人格改變、記憶力減退等， 數天后可出現偏癱、失語、構音和吞咽困難。
2.腦幹型：常表現為腦幹病變綜合征或稱之為類多發性硬化綜合征， 可表現為典型的交叉性癱瘓、小腦性共濟失調症狀等。
3.脊髓型：神經白塞氏病患者合併脊髓損害並不多見， 可出現截癱或四肢癱、大小便功能障礙等脊髓損害的表現。
4.周圍神經型：此型較少見， 可有單神經病和神經根損害。
5.小腦病變型：常表現為小腦性共濟失調。
6.腦神經癱瘓型：以展神經、面神經受累為多見。
