重症肌無力的症狀表現是什麼呢?重症肌無力的症狀表現多樣， 而且人們對於重症肌無力的症狀表現的研究並沒有中斷過， 那麼， 重症肌無力的症狀表現有哪些呢?下面就來介紹一下重症肌無力的症狀表現。
重症肌無力的症狀表現之先天性重症肌無力
此型指正常母親的新生兒患重症肌無力， 家庭中常有重症肌無力病人。 42%病例于2歲時， 66%於20歲以前發病。 病嬰中無乙醯膽鹼受體抗體， 其發病機制與遺傳有關。 突觸後膜結構畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶， 微小結構減少， 終板乙醯膽鹼受體不足。
青少年肌無力
全部肌無力病例的4%在10歲前發病， 24%病例在20歲前發作， 女性佔優勢。 此型與嬰兒型相反， 遺傳因素相對小， 重症肌無力的症狀表現主要是免疫機制在發病機制中起作用。 病程進展慢， 有明顯起伏。 胸腺瘤少見。
成人肌無力
70%成人肌無力病例有胸腺增生， 重症肌無力的症狀表現年輕人多見;10%～15%病例有胸腺瘤， 老年人常見。 男性病人較女性發病快， 緩解率低， 死亡率高。 臨床過程有明顯的加劇期和緩解期， 3/4眼肌受累的病人， 在第1～3年內發展成全身型肌無力，
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重症肌無力
