重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。 臨床主要特徵是局部或全身橫紋肌于活動時易於疲勞無力， 經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解。 也可累及心肌與平滑肌， 表現出相應的內臟症狀。 接下來專家就來為您詳細介紹一下重症肌無力的發病原因。
1、內因—遺傳：近年來許多自身免疫疾病研究發現， 它們不僅與主要組織相容性抗原複合物基因有關而且與非相容性抗原複合物基因， 如T細胞受體、免疫球蛋白、細胞因數、凋亡等基因有關。
2、重症肌無力患者自身免疫系統異常：臨床研究發現， 本病患者體內許多免疫指標異常， 經治療後臨床症狀消失但異常的免疫指標卻不見改變， 這也許是本病病情不穩定， 容易復發的一個重要因素。
3、外因—環境因素：臨床發現， 某些環境因素如環境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青黴素胺等藥物誘發某些基因缺陷等。
以上給大家介紹了重症肌無力的發病原因， 相信大家瞭解之後， 可以多方面的進行預防， 也好及時發現進行治療。
您好，重症肌無力目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以採取一些中藥治... [詳細答案]
你好！“眼皮下垂，眼睛睜開很累”你所說的這個現象很有可能是上瞼下垂或是提上瞼肌無力，建議你看看眼科和神經科，做個瞼裂寬度和提上瞼肌的檢查。 [詳細答案]
首選葡萄糖酸鋅片 每天20-25片 以鋅元素的鹼性調整體液PH值 增強抵抗力 平抑免疫功能的過敏反應 恢復神經的生理功能 平安度過多事之秋（季）力爭病情穩定停藥而不復發 邁出第一步 此前用激素對身體... [詳細答案]
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。 [詳細答案]
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
