重症肌無力據病情發展過程分3期

重症肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病， 一般病程時間較長， 病情容易反復， 根據大多數患者臨床發展過程， 總體可將其分為3期：

波動期：重症肌無力患者發病後前5年內病情波動較大， 尤其開始1~2年內病情時好時壞， 波動更明顯。 同時， 容易發生肌無力性危象， 而且病死率較高。

穩定期：發病5年以後病情相對穩定， 經過常規系統用藥或個體化治療， 病情能較穩定， 部分尚滿意。

慢性期：重症肌無力病情達10年以上者， 隨著全身情況改善， 肌無力症狀多數能逐漸康復， 在避免多種誘發加重因素的前提下，

特別提示：由於重症肌無力患者病情個體差異化很大， 而且根據不同受累肌群以及病情嚴重程度就分為單純眼肌型、輕度全身肌無力型、中度全身肌無力型、重症急進型、遲發或晚發重症型、肌無力伴肌萎縮型等6種類型， 還有患者所接受治療上的差異， 不是所有重症肌無力患者的病程發展都符合以上分期， 以及分期中的時間段。