多發性硬化症會侵犯神經纖維的髓鞘、故臨床症狀端看受損神經纖維為何而決定。 一般而言、運動、感覺、以及視覺的影響都很常見；若腦幹及小腦系統的神經纖維受損、複視、吞嚥困難、步履不穩、暈眩的症狀亦可能發生。 如果脊髓發炎、除了運動、感覺功能外、排泄的功能亦發生障礙。 少數病患還會有癲癇及智能障礙的發生。 多發性硬化症是神經系統疾病中比較常見的， 由於患者的愈後比較差， 很多患者行走發生困難。
多發性硬化症的細胞學治療方法：
一、細胞因數調節物：多發性硬化症患者中存在Th1/Th2細胞比例失調，
二、神經保護及促進髓鞘再生：前體少突膠質細胞最主要的功能是脫髓鞘損害後分化增強， 產生新的少突膠質細胞， 促進髓鞘再生。 但是多發性硬化症呈慢性進展， 提示髓鞘再生的失敗。 原因可能為：OPC的凋亡；OPC池的耗竭；自身不能進一步分化；缺乏軸突信號的刺激以及脫髓鞘斑中炎性環境對OPC的抑制、毀損作用；OPC的移行和分化還受到粘附分子N-cadherin的抑制。 目前對OPC的功能尚不清楚， 但可以肯定它在神經保護和髓鞘修復上起十分重要的作用， 已有人設想通過補充OPC來治療MS。
三、骨髓、細胞移植：利用細胞移植促進髓鞘再生一直被認為是多發性硬化症的治療有效方法， 造血幹細胞移植也已用於治療多發性硬化症。
