什麼是局限性硬皮病

局限性硬皮病（localized scleroderma）是指表現為皮膚有斑塊狀或條形硬變的疾病， 病因不明， 病理改變為真皮及皮下組織有膠原沉積並伴有大量的淋巴細胞、漿細胞及組織細胞的浸潤， 不包括在系統性硬化症範圍內， 不伴有內臟損害， 血清學改變很少或無。

臨床上可見硬斑病、條形硬皮病， 或兩者同時出現于同一患者之中：

（1）硬斑病（morphea） 在局限性硬皮病中最多見， 可發生在任何部位， 以胸背部、四肢、面頸部為多見， 表現為皮膚斑塊樣變硬變厚和萎縮：開始時病變處皮膚出現紅腫， 呈圓形、橢圓形或不規則形， 邊緣紫色， 一個或多發，

（2）條（帶）狀硬皮病（linear scleroderma） 主要發生在兒童和青年， 表現為皮膚出現長條的帶狀硬化， 可深達皮下深筋膜、肌肉層， 甚至骨質， 常沿肋間分佈， 也可見於前額、頭皮、四肢， 病變呈縱形分佈， 可致肌肉萎縮及骨發育不良， 引起肢體變短和面部萎縮。

（3）點滴狀硬皮病(guttate morphea) 多見於頸、胸、肩背等處， 呈綠豆至硬幣大， 集簇性或線性分佈排列。