5歲的亮亮老是吵著口渴， 一天要喝好幾大杯開水， 晚上要上廁所七八次。 媽媽帶他到一家大醫院檢查後診斷為尿崩症。 醫生說， 該病主要是內分泌方面的原因， 由於該病不是常見病， 許多家長對它的認識不足， 對病兒的家庭護理方面也存在一些誤區。
尿崩症(DI)是由於下丘腦-神經垂體病變引起精氨酸加壓素(AVP)又稱抗利尿激素(ADH)不同程度的缺乏， 或由於多種病變引起腎臟對AVP敏感性缺陷， 導致腎小管重吸收水的功能障礙的一組臨床綜合征。 前者為中樞性尿崩症(CDI)， 後者為腎性尿崩症(NDI)， 其臨床特點為多尿、煩渴、低比重尿或低滲尿。
尿崩症會引發哪些症狀？
尿崩症病兒體型矮小， 大多數病兒均有多飲、煩渴、多尿、夜尿顯著、食欲不振、便秘、發熱、皮膚乾燥、倦怠、睡眠不佳等症狀。 一天上廁所幾十次甚至夜間也要起床好幾次。 每日尿量達上萬毫升， 需不斷喝水來補充流失的水分， 尿的比重和水一樣， 且完全清而透明。 先天性的尿崩症病兒一般體型會比較矮小， 主要原因是因為夜間是人類的生長激素作用的重要時段， 尿崩症的病兒因為夜間必須不斷起床小解， 因而阻斷夜間的睡眠， 相對地其生長激素分泌也較平常人為少， 自然體型就會比別人小。
尿崩症患兒的護理方法
尿崩症患兒因多飲多尿影響睡眠和食欲， 白天容易疲倦， 要注意保持安靜舒適的環境， 應注意保證患兒休息， 給予營養豐富的低鹽飲食。 飯前少飲水， 代以有營養的湯或飲料。 備好夜用便器， 夜間每2—3小時喚醒患兒排尿1次。 患兒常因多尿而軟弱無力， 須防止跌傷。 保持床單清潔乾燥， 預防尿頻引起的皮膚糜爛。 為患兒提供充足的水分， 須注意水的總入量應與尿量相等。 如果限制病兒飲水， 由於激素水準的不足或抵抗激素的作用， 尿量仍不減少， 繼續限制下去， 可發展到脫水， 甚至出現腦細胞脫水， 會危及生命。 定時測血壓、體溫、脈搏、呼吸及體重， 以瞭解病情變化， 記錄尿量及體重的變化。 本病需長期終身用垂體抗利尿激素替代治療，
