重症肌無力(myasthenia gravis， MG)是累及神經—肌肉接頭(neuromuscular junction， NMJ)處突觸後膜上乙醯膽鹼受體(acetyl - choline receptor， AchR)的， 主要由乙醯膽鹼受體抗體(antiboby， Ab)導、細胞免疫依賴、補體參與的自身免疫性疾病。
1900年Campbell等描述60例並詳細地描述了其臨床表現。 1901年Laquer報導重症肌無力病人有胸腺異常。 1905年Buzzard報導重症肌無力病人的胸腺有淋巴溢。 1934年Walker根據重症肌無力發病機制與箭毒中毒相似， 開始用毒扁豆堿治療重症肌無力並取得良好效果。 1960年Simpson根據重症肌無力多發於女性、病情有波動， 發現胸腺改變可能在其發病機制中起作用， 病人可伴有其他自身免疫性疾病；又發現新生兒暫時性重症肌無力，
同為神經系統疾病，病理不一樣。治療也不相同。因對病情瞭解不夠，如諮詢請詳細說明發病年齡，發病時間，發病準確部位，檢查結果（磁共震照片，肌電圖，檢驗報告），現病情詳細症狀，曾做過的治療，越細越好,這對... [詳細答案]
重症肌無力治療可以分為兩部分，一是對症治療，不針對病因，僅用於暫時改善肌無力症狀。二是針對病理生理機制中的不同環節進行干預治療。 [詳細答案]
你好，平時飲食應以高蛋白食物為主，重症肌無力患者抵抗力較差應注意各種感染，生活應該有規律並做一些適量的運動。 [詳細答案]
您好，重症肌無力目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以採取一些中藥治... [詳細答案]
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
