重症肌無力屬於自身免疫性疾病， 這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性， 緩解與惡化交替， 大多數病人經過治療可以痊癒。 那麼重症肌無力能分成哪些類型呢？下面就讓我們來瞭解一下吧。
重症肌無力的分型（1）眼肌型重症肌無力：表現為一側或兩側， 或左右交替出現的眼瞼下垂、眼球運動障礙等。 約1/4患者可自愈， 成年起病的眼外肌無力常在一至數年衍變為全身型肌無力。
重症肌無力的分型（2）延髓肌無力：表現為面部表情肌無力， 眼瞼閉合力弱， 吹氣無力， 說話吐詞不清且極易疲勞。 這些症狀均以早上輕下午重，
重症肌無力的分型（3）全身肌無力型：表現為眼外肌、面部表情肌、延髓肌、頸肌、咀嚼肌和四肢肌肉同時受累而出現相應肌群無力的症狀。 如眼瞼下垂， 構音、吹氣不能， 進食不能， 飲水嗆咳， 舉手梳頭不能， 起蹲抬腿困難等症狀。 這些症狀可以由單純眼肌或延髓肌無力逐步發展而來， 亦可由陣列肌肉同時無力而致。
重症肌無力的分型（4）單純脊髓肌型：表現為四肢近端肌極度無力，
重症肌無力的分型（5）肌無力危象：重症肌無力患者出現吞咽困難和呼吸困難， 影響生活， 危及生命情況稱為肌無力危象。 若不及時糾正， 可因呼吸衰竭而危及生命， 一個患者可發生多次危象， 死亡率較高。
