：先天性耳畸形人們一看就可以診斷， 是否伴有中耳內耳畸形則需要做聽檢查明確耳聾性質， 通過CT掃描可瞭解耳道及中耳畸形情況， 如屬二畸形可行手術治療提高聽力， 第三類畸形因內耳功能已受損， 不適宜手術治療。
常見的先天性耳畸形有兩種：
（1）先天性耳前瘦管。 俗稱聰敏眼， 是第一鰓溝在胚胎期沒有完全融合而留下來的最常見耳病之一。 瘦口常位於耳廓前上方， 瘺管可有分支， 管腔內有脫落上皮， 擠壓時有白色臭味分泌物。 化膿時可形成膿腫， 需切開排膿。 反復化膿易形成膿痞或疤痕，
（2）先天性小耳及外耳道閉鎖。 二者常同時發生， 前者系第一、二鰓弓， 後者為第一鰓溝發育障礙造成。 還可伴有中耳甚至內耳畸形。 一般這類畸可分為三類：①小耳廓形態尚可辨認， 耳道閉鎖部分未波及中耳；②耳廓呈條索樣突起， 耳道閉鎖伴中耳畸形， 聽力呈傳音性聾， 此型最為常見；耳廓殘缺僅存不規則突起， 耳道閉鎖伴中耳畸形並累及內耳， 聽力呈混合聾。 此型在臨床上少見。
先天性耳畸形人們一看就可以診斷， 是否伴有中耳內耳畸形則需要做聽檢查明確耳聾性質， 通過CT掃描可瞭解耳道及中耳畸形情況， 如屬二畸形可行手術治療提高聽力， 第三類畸形因內耳功能已受損，
