專屬男性疾病

這是為什麼呢?

我們都知道人體細胞中有23對染色體， 其中1對(2條)是決定性別的性染色體， 女性為XX， 男性為XY。 染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。 如果基因發生變異， 便可發生疾病， 並能遺傳給後代。 如果致病基因在性染色體上， 則會出現伴性遺傳。 致病基因在X染色體， 即叫X-連鎖或X-性連遺傳病。 只要一條X染色體攜有致病基因就可發病的稱為X-連鎖顯性遺傳病， 這種病很少， 男女均可發病。 只有兩條X染色體上的同一位置都是致病基因才發病的稱作X-連鎖隱性遺傳病， 這種病比較常見。 由於女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況，

一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正常基因所掩蓋， 故表現不出症狀， 但是致病基因的攜帶者與傳遞者。 男性則不同， 只有一條X染色體， 若其上有致病基因， 就沒有相應的正常基因可掩蓋， 因而發病。 通常若母親是致病基因的攜帶者， 父親正常， 則兒子中有二分之一可能是患者， 女兒中有二分之一可能是致病基因攜帶者。 這就是有些病只遺傳給男性的原因。 像這種只遺傳給男性的疾病很多， 下面介紹幾種常見疾病：

血友病因出血不止而死亡的男孩即為血友病患者， 病人血中缺乏一種重要的凝血因數──抗血友病球蛋白， 如由各種原因造成創傷出血時，

血液不能凝固， 最終因出血過多而死亡。 目前， 這種蛋白質已可大量供應， 從而大大減少了死亡率。

假肥大型進行性肌營養不良症多在4歲左右發病， 一般不超過7歲。 大腿肌肉萎縮， 小腿變粗而無力， 走路姿態似鴨子， 幾年後逐漸癱瘓。 多數病人在20歲左右死亡。 目前尚無有效的治療方法。

脆性X染色體患者患者都是低智能男性。 外表特徵是：前額和下頦突出， 鼻及鼻唇溝偏長;大的”招風耳”， 手足都偏於粗大。 巨睾是著了患者的另一重要體征。 75%患者智力呈中度低下， 智商為50～70;25%為嚴重低下， 智商低於50。

紅綠色盲由於這種病不會危及生命， 故夫妻雙方同時帶有致病基因的可能性就多一些。 這樣， 下一代女性就有?a href="http://jbk.39.net/keshi/pifu/pifubing/490b3.html" target="_blank" class=blue>癰改父骰褚惶醮?虜』?虻腦染色體的可能性，

因而可表現出症狀。 但根據統計資料， 男性發病率是女性的14倍。 這種病可影響青年對職業與專業的選擇。

先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮等， 也都是X-連鎖隱性遺傳病。

總之， 目前尚缺乏對這類疾病的特效治療方法。 因此只能立足於預防， 堅決杜絕近親結婚。 凡有這類遺傳病家族史或生育過患病子女的婦女， 再次懷孕一定要做產前診斷， 一般只保留女胎， 以防患兒出生給家庭和社會帶來負擔。 當前， 國外已可進行胎兒宮內診斷， 從而可保留未患遺傳病的男胎。 有遺傳病家族史的青年， 結婚前應去遺傳諮詢門診檢查。