尿失禁這個疾病由於有著比較複雜的形成原因， 所以一旦發生並不是很好的到治癒， 給我們的患者也造成了極大的危害， 需要我們重視起來根據它的形成原因對症採取治療措施， 這樣才能夠早日得到康復。 那麼， 尿失禁吃藥能根治嗎?
想要遠離尿失禁的困擾就要積極進行治療， 不要因為不好意思而不去治療， 這樣是會延誤病情， 還會給治療增加難度的。 在患上尿失禁這個疾病後， 不需要太過擔心， 因為現在醫學技術這麼發達， 只要你配合醫生的治療， 保持積極樂觀的心態， 相信是可以把疾病治療痊癒的。
1、奧昔布甯
應用已有近20年的歷史， 其有效性得到了廣泛的證實， 但用常規方法治療至少百分之五十的受試者發生口幹， 且常因症狀嚴重而使治療中斷。 Greenfield等對不能耐受口服的10例患者嘗試使用奧昔布寧膀胱灌注法， 方法是取5mg奧昔布甯溶於10mL無菌鹽水中於導尿後注入， 早晚各1次。 治療後尿流動力學顯示， 患者膀胱容量增加10～140mL， 最大膀胱壓下降15～75cmH2O。
2、四胺類複合物普魯本辛
一種常用的抗膽鹼能藥物， 其胃腸道吸收很差。 硫酸阿托品則能很好地被胃腸道吸收， 但由於它缺乏選擇性， 抑制膀胱活動所需劑量往往大於它抑制腮腺、支氣管、汗腺分泌所需的劑量。 胃腸道解痙藥物雙環胺具有較強的抗毒蕈堿活性和解痙作用，
3、托特羅定
一種較新的毒蕈堿受體拮抗劑， 對M受體有高度的親和性和專一性。 臨床研究表明， 托特羅定能有效地改善尿頻和急迫性尿失禁， 2.5mg每日2次與奧昔布寧5mg每日2次等效， 但它對腮腺的影響明顯小於奧昔布寧。 托特羅定在胃腸道幾乎能完全吸收， 半衰期為60h。
4、曲司氯銨
含有季銨離子的阿托品衍生物， 主要用於伴有急迫性尿失禁的膀胱過度活動症， 2004年通過美國FDA審批上市。 此藥能直接並競爭性地與膽鹼能神經末梢M1， M2， M3受體結合並拮抗乙醯膽鹼對人膀胱平滑肌的收縮效應，
