孤獨症有沒有遺傳史?孤獨症不是遺傳病, 但具有遺傳傾向。 而且基本上所有內科疾病都存在這種遺傳傾向。 同時, 現有研究證明, 孤獨症母親再分娩第二胎孤獨症的患病危險率為百分之五, 這一資料遠高於普通人群孤獨症的發病率。
遺傳因素
1991年Folstein 和 Piven報導孤獨症的單卵雙生子同病率為百分之八十二, 雙卵雙生子同病率為百分之十。 流行病學調查也確認孤獨症同胞患病率百分之三, 遠高於一般群體, 存在家族聚集現象。 家族中即使沒有同樣的病人, 但也可以發現存在類似的認知功能缺陷,
然而多數孤獨症患兒並沒有上述遺傳性疾病, 因而近年來大量的有關研究集中在尋找其他有關染色體和基因異常, 來自母親的15號染色體長臂、X染色體、7號染色體長臂區域的異常被認為與孤獨症有關, 其中15號染色體長臂部位, 被認為與閱讀障礙有關, 而閱讀障礙也是孤獨症的表現之一, 因而受到重視。 採用分子生物學技術, 也發現了一些可能與孤獨症相關的所謂候選基因, 例如5羥色胺載體基因和c-Harvey-ras oncogene。
孤獨症要及早發現、及早療育, 接受適當的診斷及相關的身體檢查、治療。 根據兒童的實際年齡、心理年齡及階段發展性的需要來安排課程。 矯治內容透過適合矯治環境的建立, 在專業人員、老師及家人的配合下, 協助其學習, 使其潛能得以發揮, 長大後能照顧自己, 並適應社會生活。