目前孕婦必須要等到懷胎第二期，
也就是懷孕三個月之後，
才能透過血液檢測，
知道胎兒是否有染色體異常而罹患唐氏綜合症。
但是都柏林皇家外科醫學院的馬龍博士提出一項新測試方法，
結合血液檢測分析蛋白質和荷爾蒙的多寡，
以及超音波檢查胎兒頸部部位的厚度，
可以在懷胎三個月之前就有效測出胎兒是否罹患唐氏綜合症。
唐氏綜合症是第二十一號染色體異常引起的，
平均每六百六十個新生兒就有一人是唐氏綜合症。
馬龍在美國十五家醫院三萬八千名婦女試驗，
新方法不但更早檢測出異常，
21三體綜合征患病幾率高低與人種,生活水準等沒有直接聯繫,估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合症,使之成為最常見的染色體變異.高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合症的風險.在20到24歲之間,患病率... [詳細答案]
一般情況下，唐氏篩查風險值是不超過1/275.根據你的描述，懷孕期間進行唐氏篩查，應該考慮是屬於正常的範圍，是屬於正常的情況，胎兒患唐氏綜合症的可能性應該是比較小的。暫時可以不考慮進行羊水穿刺等檢查... [詳細答案]
你好，很高興為你解答。看了你所敘述的情況以及提供的檢查單，建議做無創DNA檢查。在孕產婦中，有一部分這樣的寶媽。 [詳細答案]
您好 ，您這樣的情況還是比較傾向于白塞氏病的，這個病一般查血液的免疫抗體檢查是查不出來的，主要還是依據症狀加上相關檢查，包括眼底的檢查，針刺實驗等。所以建議還是到當地的正規醫院的口腔黏膜做一下相關檢... [詳細答案]
孕檢查出唐氏篩查高風險，這是需進一步做羊水穿刺的，唐氏篩查可以篩查出百分之七十左右的唐氏兒，經羊水穿刺檢查染色體可以確診胎兒是否患病，如果確診則無法繼續妊娠。 [詳細答案]
