據澳大利亞一家報紙報導，
用來判斷胎兒是否染色體異常（即唐氏綜合症）的羊水診斷法不久可望被一種簡單易行的驗血方法所代替。
報紙稱，
澳洲的科學家們對這種驗血法的研究已接近尾聲，
它可望在兩年內進行臨床試驗。
按照以往的慣例，
醫院對唐氏綜合症的診斷多通過羊水診斷來完成，
即從子宮中提取細胞樣本，
看其是否有染色體的異常。
這種診斷方法很容易造成流產，
而新的診斷方法則無此危險。
專家診斷唐氏綜合症的巧法-血液
2009-10-29
27
相關用戶問答
-
1回答
請問，唐氏綜合症檢查過程中，A
21三體綜合征患病幾率高低與人種,生活水準等沒有直接聯繫,估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合症,使之成為最常見的染色體變異.高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合症的風險.在20到24歲之間,患病率... [詳細答案]
-
1回答
唐氏綜合症風險係數是1:89518/13三體風險係數
一般情況下，唐氏篩查風險值是不超過1/275.根據你的描述，懷孕期間進行唐氏篩查，應該考慮是屬於正常的範圍，是屬於正常的情況，胎兒患唐氏綜合症的可能性應該是比較小的。暫時可以不考慮進行羊水穿刺等檢查... [詳細答案]
-
-
1回答
唐氏綜合症為高危怎麼辦？
你好，很高興為你解答。看了你所敘述的情況以及提供的檢查單，建議做無創DNA檢查。在孕產婦中，有一部分這樣的寶媽。 [詳細答案]
-
1回答
我是不是得了白塞氏綜合症了？怎麼辦啊？
您好 ，您這樣的情況還是比較傾向于白塞氏病的，這個病一般查血液的免疫抗體檢查是查不出來的，主要還是依據症狀加上相關檢查，包括眼底的檢查，針刺實驗等。所以建議還是到當地的正規醫院的口腔黏膜做一下相關檢... [詳細答案]
-
3回答
孕婦唐氏綜合症高危達到226還有必要做羊水穿刺嗎
孕檢查出唐氏篩查高風險，這是需進一步做羊水穿刺的，唐氏篩查可以篩查出百分之七十左右的唐氏兒，經羊水穿刺檢查染色體可以確診胎兒是否患病，如果確診則無法繼續妊娠。 [詳細答案]
相關文章
