艾滋疫苗最新研究 俄勒岡科學家開發HIV候選疫苗

來自俄勒岡健康與科學大學的科學家們在一項新研究中， 揭示了一種精妙的方法可以確保機體在受到高侵襲性HIV病毒感染時能夠有效地做出反應。 研究人員利用這一獨特的方法， 開發出了一種候選HIV疫苗， 到目前為止該疫苗在動物研究中顯示出有前景的實驗結果。 最新研究發現發表在5月24日的《科學》（Science）雜誌上。

“開發一種有效的HIV疫苗所面臨的一個重大的挑戰， 就是要弄清楚如何靶向這一擅長於躲避的病毒， ”俄勒岡健康與科學大學疫苗與基因治療研究所副主任Louis Picker博士說。

CD8+“細胞毒性”T細胞是免疫系統的重要組成部分，

其對於對抗如HIV這樣的容易逃避抗體的病原體尤為重要。 它們在機體中充當哨兵， 通過識別感染細胞表面上的短病毒肽， 來檢測及破壞病毒感染細胞。 T細胞所能識別的不同病毒肽的數量非常有限， 通常只能對少量這樣的病毒肽做出反應。 由於HIV能夠改變自身的病毒肽， 而T細胞反應不會靶向不發生改變的相對較少的重要功能肽， 大多數HIV感染情況下識別的少量病毒肽又並不容易進行攻擊， 病毒往往會逃避T細胞反應， 這使得控制HIV成為一個問題。

因此， Picker和同事們採用了一種新策略：開發一種疫苗提高T細胞能夠識別的病毒肽的數量， 他們推測提高這種“識別廣度”將使得T細胞能夠更有效地對HIV做出反應。

研究人員發現， 一種稱作為CMV（巨細胞病毒）的常見病毒有可能握住了關鍵。 他們在非人類SIV靈長類動物模型研究中發現， 利用一種操控表達SIV蛋白的改良版本的CMV， 由此生成的SIV特異性T細胞相比于採用傳統疫苗和SIV生成的T細胞， 前者識別SIV肽的數量要高3倍。 並且， 這些反應完全不同于傳統的反應， 以致于從前逃避自然反應的病毒仍然易受到攻擊。 這事實上， 就是為機體的狩獵者提供了更好的靶向系統， 來説明它們尋找及破壞一個難以捕捉的敵人。

Picker和同事們認為， 將一個改良的CMV載體裝配到一個HIV疫苗上， 有可能既能夠阻止感染（預防性疫苗）， 也能夠在個體感染後有效地對抗病毒。 進一步， 研究小組希望利用這一新資訊來生成一種專門的CMV載體，

其可以廣泛地識別幾個HIV元件， 然後將這種CMV載體整合到一個有效的疫苗中。

Picker博士說：“我們希望我們能夠在數年內啟動開展人類患者臨床實驗。 這一新資訊為我們提供了一張更為清晰的線路圖， 有效地靶向逃避人類免疫系統的疾病。 ”