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視網膜病變如何診斷

視網膜病變如何診斷?醫生在治療視網膜病變時會特別的認真, 因為它是是一種可以致盲的眼部疾病, 且以中年人為主要發病群體。 那麼為了可以使大家能夠更好的治療視網膜病變, 下面就由我院的眼科專家了大家具體介紹一下診斷視網膜病變的方式方法。

視網膜病變如何診斷:

1.視網膜病變的症狀:視力顯著減退、視物變形、視野有中心暗點。

2.當晶體後血管膜過度殖晶體後嚇破裂, 引起白內障, 在皮質被吸收的同時, 中胚葉組織侵入, 形成結締組織性膜, 稱為纖維性假晶體。

3.家族性滲出性玻璃體視網膜病變。

該病變眼底所見, 與本病相似。 但多為常染色體顯性遺傳, 發生足月順產新生兒, 無吸氧史, 不同於視網膜病變。

4.先天性腦眼發育異常該病亦見於早產兒, 亦有晶體後纖維膜及視網膜發育不全和脫離。 但有腦水腫、瞼下垂、大腦小腦的發育異常等, 可與視網膜病變鑒別。

5.視網膜病變的鑒別診斷:Bloch-Sülzberger綜合征 該綜合征為出生時或出生後外胚葉系統組織病, 有家族史。 少數病例合併有晶體後纖萎縮, 與視網膜病變不同。

6.眼底表現:病變局限於黃斑部、1/4 ̄1DD大小之灰白色或灰黃色圓形滲出病源, 邊緣不清, 稍隆起, 病源周圍多有環形或孤形出血, 可合併盤狀視網膜淺脫離及硬性滲出。

7.眼底螢光血管造影:病變活動期在造影早期可見新生血管及斑點狀、網狀或條紋狀螢光滲漏,

恢復期及瘢痕期可見造影早期高螢光及病源周圍的透風螢光及色素性螢光遮蔽等改變。

8.視網膜發育異常該病亦有晶體後纖維膜存在。 但出生時已有雙側小眼球, 虹膜後粘連, 且有家族史及智力低下, 軀體發育不良、腦水腫、心血管病、多指症等全身病, 與視網膜病變相異。

9.原始玻璃體增殖殘存與纖維慢性假晶體。 前者亦稱先天性晶體後纖維血管膜殘存。 晶體血管膜在胎兒8個半月時應完全消失, 在此過程中發生障礙而永久性殘留, 則形成先天性晶體後血管膜殘存。 雖然也有小眼球、繼發性青光眼等改變, 但該病見於體重無明顯不足的足月產嬰兒, 單眼性,

有瞳孔及晶體偏位元等與視網膜病變有許多不同點可資區別。

視網膜病變如何診斷?想必各位視網膜病變患者已經通過上述的介紹對其診斷方法有了相應的瞭解, 希望對您在治療視網膜病變時能有所幫助。 專家提醒您, 如發現自身患有視網膜病變後, 應及時到正規眼科醫院接受治療。

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