重症肌無力是一種自身免疫性疾病， 這種疾病女性的發病率高於男性， 而1-5歲的兒童也是一個高發人群。 重症肌無力的症狀表現非常明顯， 不同階段的表現也是不一樣的， 早期眼肌出現症狀。
1.Ⅰ型
只有眼肌的症狀和體征， 無死亡率。
2.ⅡA型
輕度全身肌無力， 發作慢， 常累及眼肌， 逐漸影響骨髓肌及延髓肌。 無呼吸困難， 對藥物反應差。 活動受限， 死亡率。
3.ⅡB
中度全身肌無力， 累及延髓肌， 呼吸尚好， 對藥物反應差。 活動受限， 死亡率低。
4.Ⅲ型
急性暴發性發作， 早期累及呼吸肌， 延髓和骨髓肌受損嚴重， 胸腺瘤發現率最高。
5.Ⅳ型
後期嚴重的全身型重症肌無力。 最少在Ⅰ型或Ⅱ型症狀出現2年後才達此程度， 可逐步或突發。 胸腺瘤發現率占第2位。 對藥物反應差， 預後不佳。
6.暫時性新生兒重症肌無力
約12%～20%患重症肌無力的母親所生的新生兒患重症肌無力， 通常出生時即有體征， 但偶爾拖延12～18h， 常合併吸吮困難和下嚥困難， 哭聲無力， 呼吸困難需用輔助呼吸。 眼瞼下垂， 面肌無力， 表情差。 母親的乙醯膽鹼受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。 抗體在胎血中不斷降解破壞， 臨床症狀也就相應好轉， 故此型稱為暫時性的， 其症狀多在3周內自然消失， 當逐步減少藥物用量或停藥， 未發現復發的危險。 對危重的病嬰應立即給予治療，
