硬皮病會有哪些臨床症狀

有作者把鈣質沉積、雷諾現象、肢端硬化和毛細血管擴張稱為CRST綜合征， 同時有食管受累者稱為CREST綜合征， 認為是系統性硬化症的亞型， 預後較好。

系統性硬皮病出現腎臟損害是一種不良的征光。 腎臟損害可分為急進性和慢性兩種類型。

局限性硬皮病　按皮損形態及分佈又可分為：滴狀硬皮病， 片狀硬皮病， 帶狀硬皮病及泛發性硬皮病。

系統性硬皮病　按受累範圍、程度， 進展速度及預後等， 又可分為：肢端型硬皮病及彌漫型硬皮病。

局限性硬皮病

1. 斑狀損害　初起為圓形、長圓形或不規則形、淡紅或紫紅色水腫性發硬片塊損害。

數周或數月後漸擴大， 直徑可達1～10cm或更大， 色轉淡呈淡黃或象牙色， 周 圍常繞淡紫或淡紅色暈。 表面乾燥平滑， 呈蠟樣光澤， 觸之有皮革樣硬度， 有時伴毛細血管擴張。 局部不出汗， 亦無毛髮。 損害可單個或多個。 經過緩慢， 數年後硬 度減輕， 漸出現白色或淡褐色萎縮性疤痕。 可發生於任何部位， 但以軀幹為多見。 在局限型中此形最為常見， 約占60%。

泛發性硬斑病罕見， 其發生和發展類似斑硬皮病， 但特點為損害數目多， 皮膚硬化面積大， 分佈廣泛而無系統性損害。 好發於胸腹及四肢近端， 但面、頸、頭皮、前臂、小腿等處亦可受累。 常可合併關節痛、神經痛、腹痛、偏頭痛和精神障礙。 少數患者可轉為系統性硬皮病。

2.帶狀損害　常沿肢體或肋間呈帶狀分佈， 但頭皮或面額部亦常發生， 經過與片狀損害相似， 但皮損有明顯凹陷， 有時皮損下的肌肉， 甚至骨骼可有脫鈣、疏鬆、吸收變細。 多見於兒童。