a 大多為嬰兒期發病， 點狀掌蹠角化病通常於15歲～30歲之間發病，
b 常染色體顯性遺傳性型， Melede型和Papillon-Lefevre綜合征為隱性遺傳型，
c 掌蹠角化過度呈彌漫性或限局性， 也可呈線狀、點狀，
d 病變部位境界清楚的角質增厚性斑塊， 色黃如胼胝， 或呈多數圓或卵圓形角化性丘疹，
e 常對稱分佈，
f Melede型掌蹠角化常伴有掌蹠多汗， 甲板增厚， 其他部位出現銀屑病樣損害，
g Papillon-Lefevre綜合征常伴有手足臭汗症及牙周病，
h 本病分五型：
¬ Unna-Thost掌蹠角化病(Keratosis palmaris et plantaris of Unna-Thost)
表皮松解性掌蹠角化病(Epidermolytic keratosis palmairs et plantaris)
® 點狀（丘疹性）掌蹠角化病(Keratosis palmo-plantaris punctuator papules)
¯ Meld型掌蹠角化病(Keratosis palmers et plantaris of the meleda type)
° Papillon-Lefevre綜合征(Papillon-Lefevre syndrome)
