準備生寶寶了,很多准爸媽開始擔心寶寶會不會遺傳到一些不好的“毛病”——包括遺傳病和壞習慣。 有人說越不希望遺傳給孩子的部分， 孩子反而會長得越像， 這是真的嗎？到底哪些東西是會遺傳給孩子的呢？
聲音會遺傳？
如果父親笑聲爽朗， 媽媽碰巧又是大嗓門， 很難想像孩子會是小聲小氣。 確實， 除了性格的遺傳和環境的潛移默化外， 單純就聲音來說也是遺傳的！
因為音質和音色是眼睛看不出的東西， 所以在遺傳方面的研究較其它領域晚一些， 目前很細微的東西還不瞭解。
考慮到聲音的高低、音量、音質等各方面，
眉毛濃密會遺傳？
孩子眉毛濃密主要取決於遺傳因素， 存在著個體差異。 如果爸媽眉毛好， 則孩子的眉毛較好;爸媽眉毛差， 孩子的眉毛也會差一些。 但眉毛的好壞可以通過後天去改善。
眉毛稀疏或者顏色淺的人， 要注意生活有規律， 多攝取蛋白質， 因毛髮本身為含硫的蛋白質， 所以毛髮健康與蛋白質的攝取有關， 而如果眉毛突然間掉落很嚴重， 還是應該及時就診， 查出原因。
另外還有一些解決眉毛稀少的小偏方， 像用生薑擦眉毛，
急性子會遺傳？
心裡遺傳學認為， 孩子的性格一半來自遺傳， 這包括親屬的DNA遺傳以及血型遺傳， 一半則來自後天發展， 包括孩子所處的生活環境、家庭氛圍、教養方式， 甚至包括居住條件和飲食習慣。 並且隨著孩子的慢慢長大， 在社會生活中接觸的範圍擴大， 他的性格趨向社會性， 受環境的影響加深。
所以寶寶的急性子是受到父母的影響和一定的遺傳因素相關的。 而兒童到了學齡前階段， 對事物已經開始有了自己比較穩定的態度。
這個時期的孩子情緒也不象以前容易變化， 思想情感也已經不那麼外露， 而且對自己的行為也會產生顧慮。 這些表現都說明他們的心理活動已經開始形成系統， 也就是說， 個性的形成過程已經開始。
在個性形成的過程中， 能夠嘗試改變寶寶不好的習慣， 父母都要以身作則， 以自己的言行來感染寶寶。 每個孩子都是一朵獨特的小花， 急性子固然有一定的遺傳影響， 但很多習慣都是可以慢慢培養的， 寶爸寶媽要多點耐心哦。
越不希望遺傳給孩子的部分 反而會長得越像？
無論你希望還是不希望，
孩子是否體現出某些遺傳特徵， 主要取決於這種特徵是顯性遺傳還是隱性遺傳。 所謂顯性遺傳， 是指在其中一方的遺傳因數的影響下就能表現出特徵的遺傳；而所謂隱性遺傳， 是指需要爸爸和媽媽的遺傳因數結成對才能表現出特徵的遺傳。
舉例來說， 如果媽媽是B型血、爸爸是A型血、孩子是O型血的話， 則孩子所繼承的O型就是我們所說的隱性遺傳。 也就是說， 其實媽媽是BO型血、爸爸是AO型血， 兩人的O型的遺傳因數結成對而被孩子所繼承。 因此， 覺得父母長相中的缺點更容易遺傳給孩子， 可能是因為我們更留意那些認為是缺點的地方， 而越發覺得長得像的緣故吧。
父母身上所攜帶的哮喘、心臟病、皮膚病、糖尿病， 甚至耳朵發炎、鼻炎這種小病的基因， 都容易成為懷孕後影響胎兒健康發育的罪魁禍首。
如果爸爸媽媽中只有一個患有哮喘或者過敏症， 孩子遺傳的幾率是30％到50％。 若父母一方有心臟病史， 那子女極有可能也會出現心臟病， 多見於中年時候。 如果爸爸媽媽中的一方患有高血壓或者高血脂， 孩子的患病幾率是50％。 但是， 這些家族遺傳病只傳男不傳女的說法是不科學的， 這些疾病的遺傳並沒有男女之分。
針對這些病的遺傳性， 專業人士建議， 要瞭解父母的患病年齡、確診時間很重要， 讓醫生對有家族遺傳性的疾病進行相對應的強化治療， 儘量在早期得到理想的控制，防止病情進展、惡化，出現併發症。
傳男不傳女科學嗎？
雖說心臟病、皮膚病、高血壓等遺傳病傳男不傳女的說法是不正確的，但從科學的角度講，確實也存在著一些傳男不傳女的遺傳疾病。
隨著遺傳學的迅速發展，人們已發現3000多種遺傳病，其中大約有250種只在男性發病，女性沒有或很少患病。人體細胞中有23對染色體，其中1對（2條）是決定性別的性染色體，女性為XX，男性為XY。染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。如果基因發生變異，便可發生疾病，並能遺傳給後代。
如果致病基因在性染色體上，則會出現伴性遺傳。致病基因在X染色體，即叫X－連鎖或X－性連遺傳病。由於女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況，一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正常基因所掩蓋，故表現不出症狀。男性則不同，只有一條X染色體，若其上有致病基因，就沒有相應的正常基因可掩蓋，因而發病。
盤點那些傳男不傳女的遺傳病
紅綠色盲
色盲是一種先天性、遺傳性疾病，有色盲的人在日常生活中會有許多困擾，比如有許多工作不適合做，如參軍、飛行員、司機、繪畫等；有時還可能危及生命，比如開車遇到紅綠燈，紅綠色盲就危險了。
也許你會發現，大部分色盲都是男性。說色盲是“傳男不傳女”的遺傳病，並不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的幾率會更大。我們來瞭解一下色盲的遺傳規律：
1、如果父親色盲，母親正常，那麼他們所生的男孩正常，女孩全為基因攜帶者。
2、如果父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。
3、如果父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。
4、如果父親色盲，母親為基因攜帶者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因攜帶者。
5、如果父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。
從上述5種遺傳規律來看，女孩只有在父母均為色盲，或者父親色盲、母親為基因攜帶者時，才可能是色盲；而男孩成為色盲的幾率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因攜帶者，男孩才可能不是色盲。
所以，如果你們夫妻雙方或是一方有色盲，或攜帶色盲的遺傳基因，最好就別生男孩啦！
血友病
血友病是一種隱性遺傳病，由女性傳遞，男性發病。
它的遺傳規律跟色盲的遺傳規律是一樣的，也是一種“X連鎖隱性遺傳病”。它的遺傳特徵是：即便父母親都是正常人，不是血友病患者，他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病，而生女兒則不會——只要母親是基因攜帶者的話。
血友病其實挺可怕的，一般如果遺傳了血友病，很小的年紀就可能會發病了，會自發或輕度外傷後出現凝血功能障礙，出血以後止都止不住。由於會流血不止，所以危險性也比較高。
基於血友病男孩遺傳血友病的概率要比女孩遺傳的概率高，而且又是通過母體遺傳，如果備孕的你碰巧是基因攜帶者的話，那麼就要想想辦法啦，儘量生個女兒吧。
也要提醒懷孕後的姐妹們，如果孕前檢查沒有篩查血友病的，懷孕後一定要進行產前診斷，如果發現是男孩，就要諮詢醫生的意見，儘量想辦法了。
蠶豆病
蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，如果患上了這種病，由於體內缺少G6PD這種酶或者酶的活性低，所以紅細胞膜的穩定性就不好，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。
如果蠶豆病患者不小心吃了蠶豆，就容易發病。一般來說，9歲以下的小朋友容易發病，發病後可能會貧血、皮膚變黃、肝脾腫大、尿呈醬油色等。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。
由於危險係數也不小，從優生優育的角度出發，我們要避開這種生育風險。而蠶豆病恰好也是一種“重男輕女”的X連鎖隱性遺傳病，通過母體遺傳，男性發病率較高。所以，如果攜帶了這種致病基因，最好也選擇生女兒。
假肥大性肌營養不良
假肥大性肌營養不良，也稱Duchenne型肌營養不良症(DMD)，是最常見的一類進行性肌營養不良症。它也是一種X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發病，通常5歲左右發病。
如果這種遺傳病，也是比較悲催的。由於肌肉部分“營養不良”，寶寶可能就逐漸出現站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以後累及肩胛帶肌肉。患上這個病的寶寶，動作笨拙，易跌倒，走路搖搖晃晃，登樓梯或由坐、臥位起立困難。接下來會慢慢地由於臀中肌無力導致行走時呈特殊的鴨步，走起路來像小鴨子……嚴重的話，到10歲的時候可能就已不能行走了……
鬱悶的是，目前對於DMD還沒有治療的辦法，唯一有效的預防途徑，就是對高風險胎兒進行產前診斷，確診後流產。
所以，不妨從備孕開始就小心翼翼準備起吧，如果不懷男胎就不會有什麼問題的。那麼，如果你是假肥大性肌營養不良的致病基因攜帶者，一定要做好思想準備，別一心想著生兒子哦。
禿頭
造物主似乎偏袒女性，讓禿頭只傳給男子。比如，父親是禿頭，遺傳給兒子概率則有50%，就連母親的父親，也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。這種傳男不傳女的性別遺傳傾向，讓男士們無可奈何。
“德國波恩大學的科學家們在對一些禿頭家庭進行研究之後，得出結論：禿頭跟遺傳基因有關，而且很大程度上是來自母親的遺傳基因。這項研究發現發表在7月版的美國期刊《人類遺傳學》上。科學家們一直以來都懷疑，遺傳因素是導致脫髮的重要原因。
男子通常從母親那裡繼承X染色體，而女子則是從父母兩方各繼承一個X染色體。所以，當遺傳跟脫髮有聯繫時，男人很有可能會繼承外公的脫髮。”
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如果致病基因在性染色體上，則會出現伴性遺傳。致病基因在X染色體，即叫X－連鎖或X－性連遺傳病。由於女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況，一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正常基因所掩蓋，故表現不出症狀。男性則不同，只有一條X染色體，若其上有致病基因，就沒有相應的正常基因可掩蓋，因而發病。
盤點那些傳男不傳女的遺傳病
紅綠色盲
色盲是一種先天性、遺傳性疾病，有色盲的人在日常生活中會有許多困擾，比如有許多工作不適合做，如參軍、飛行員、司機、繪畫等；有時還可能危及生命，比如開車遇到紅綠燈，紅綠色盲就危險了。
也許你會發現，大部分色盲都是男性。說色盲是“傳男不傳女”的遺傳病，並不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的幾率會更大。我們來瞭解一下色盲的遺傳規律：
1、如果父親色盲，母親正常，那麼他們所生的男孩正常，女孩全為基因攜帶者。
2、如果父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。
3、如果父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。
4、如果父親色盲，母親為基因攜帶者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因攜帶者。
5、如果父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。
從上述5種遺傳規律來看，女孩只有在父母均為色盲，或者父親色盲、母親為基因攜帶者時，才可能是色盲；而男孩成為色盲的幾率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因攜帶者，男孩才可能不是色盲。
所以，如果你們夫妻雙方或是一方有色盲，或攜帶色盲的遺傳基因，最好就別生男孩啦！
血友病
血友病是一種隱性遺傳病，由女性傳遞，男性發病。
它的遺傳規律跟色盲的遺傳規律是一樣的，也是一種“X連鎖隱性遺傳病”。它的遺傳特徵是：即便父母親都是正常人，不是血友病患者，他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病，而生女兒則不會——只要母親是基因攜帶者的話。
血友病其實挺可怕的，一般如果遺傳了血友病，很小的年紀就可能會發病了，會自發或輕度外傷後出現凝血功能障礙，出血以後止都止不住。由於會流血不止，所以危險性也比較高。
基於血友病男孩遺傳血友病的概率要比女孩遺傳的概率高，而且又是通過母體遺傳，如果備孕的你碰巧是基因攜帶者的話，那麼就要想想辦法啦，儘量生個女兒吧。
也要提醒懷孕後的姐妹們，如果孕前檢查沒有篩查血友病的，懷孕後一定要進行產前診斷，如果發現是男孩，就要諮詢醫生的意見，儘量想辦法了。
蠶豆病
蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，如果患上了這種病，由於體內缺少G6PD這種酶或者酶的活性低，所以紅細胞膜的穩定性就不好，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。
如果蠶豆病患者不小心吃了蠶豆，就容易發病。一般來說，9歲以下的小朋友容易發病，發病後可能會貧血、皮膚變黃、肝脾腫大、尿呈醬油色等。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。
由於危險係數也不小，從優生優育的角度出發，我們要避開這種生育風險。而蠶豆病恰好也是一種“重男輕女”的X連鎖隱性遺傳病，通過母體遺傳，男性發病率較高。所以，如果攜帶了這種致病基因，最好也選擇生女兒。
假肥大性肌營養不良
假肥大性肌營養不良，也稱Duchenne型肌營養不良症(DMD)，是最常見的一類進行性肌營養不良症。它也是一種X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發病，通常5歲左右發病。
如果這種遺傳病，也是比較悲催的。由於肌肉部分“營養不良”，寶寶可能就逐漸出現站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以後累及肩胛帶肌肉。患上這個病的寶寶，動作笨拙，易跌倒，走路搖搖晃晃，登樓梯或由坐、臥位起立困難。接下來會慢慢地由於臀中肌無力導致行走時呈特殊的鴨步，走起路來像小鴨子……嚴重的話，到10歲的時候可能就已不能行走了……
鬱悶的是，目前對於DMD還沒有治療的辦法，唯一有效的預防途徑，就是對高風險胎兒進行產前診斷，確診後流產。
所以，不妨從備孕開始就小心翼翼準備起吧，如果不懷男胎就不會有什麼問題的。那麼，如果你是假肥大性肌營養不良的致病基因攜帶者，一定要做好思想準備，別一心想著生兒子哦。
禿頭
造物主似乎偏袒女性，讓禿頭只傳給男子。比如，父親是禿頭，遺傳給兒子概率則有50%，就連母親的父親，也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。這種傳男不傳女的性別遺傳傾向，讓男士們無可奈何。
“德國波恩大學的科學家們在對一些禿頭家庭進行研究之後，得出結論：禿頭跟遺傳基因有關，而且很大程度上是來自母親的遺傳基因。這項研究發現發表在7月版的美國期刊《人類遺傳學》上。科學家們一直以來都懷疑，遺傳因素是導致脫髮的重要原因。
男子通常從母親那裡繼承X染色體，而女子則是從父母兩方各繼承一個X染色體。所以，當遺傳跟脫髮有聯繫時，男人很有可能會繼承外公的脫髮。”
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你是否知道七類遺傳係數高的疾病
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