藥物支架的是是非非

自心臟支架誕生以來， 就纏繞著數不清的是是非非， 其安全性一直是爭論的焦點。
在2006年巴賽隆納世界心臟病大會中的一項研究報告指出， 安裝藥物塗層心臟支架的患者出現血栓的風險比安裝普通裸金屬支架的患者要高。 藥物塗層心臟支架的安全性因此再次成為醫學界關注的話題。
隨後， 世界最大的醫療器械生產商——美國美敦力公司計畫對兩款藥物塗層心臟支架的安全性進行隨機臨床對比評估。 研究涉及的兩款藥物塗層心臟支架分別由美敦力公司和美國強生公司生產。 結果表明， Endeavor(美敦力公司)的藥物塗層心臟支架引起的主要心臟不良事件發生率為9.3%， 而Cypher(強生公司)藥物塗層心臟支架引發的主要心臟不良事件發生率為11.6%。 按照醫學界的專業標準， 這兩種支架產品都可被視為安全有效。
而在2008年美國食品和藥物管理局(FDA)自2004年以後首次批准藥物塗層支架上市， 批准Endeavor藥物塗層支架用於臨床治療心血管疾病。 2009年Endeavor 藥物支架又獲歐盟認證治療急性冠脈綜合征， 包括不穩定性心絞痛和急性心肌梗死。
現階段在使用心臟支架中應嚴格掌握藥物支架應用的適應證和反適應證， 優化手術操作技術和延長雙重抗血小板藥物治療時間。 當然針對內皮化延遲和聚合物的炎症反應而研製既保持良好抗再狹窄效果而安全性不斷提高的新型藥物支架將是解決這一問題的根本出路。

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