重症肌無力是一種神經肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。 也可累及心肌與平滑肌， 表現出相應的內臟症狀。 它是具有遺傳性的， 很多小孩子剛出生或出生後過幾年就會得次病。 那麼， 兒童重症肌無力的治療要如何進行?
針對兒童重症肌無力的治療問題專家詳細說到：
1、抗膽鹼酯酶藥：常用藥物包括溴新斯的明， 嗅吡斯的明等， 主要作用為抑制膽鹼酯酶活性， 減少乙醯膽鹼的降解， 從而提高突觸間隙中乙醯膽鹼的濃度， 起到治療作用，
2、免疫抑制藥：腎上腺皮質激素可抑制機體的自身免疫反應，
3、胸腺切除：胸腺切除仍然是MG的基本療法， 適應於激素治療1年以上停藥後症狀復發者， 或激素治療無明顯療效者， 於疾病的最初數年手術效果較好， 甚至可獲痊癒。
4、血漿置換及其他療法：血漿置換能迅速清除血漿中AChRab及免疫複合物等， 有助於病情緩解， 用於搶救危象， 可使症狀迅速緩解， 但作用短暫， 必須接上後續治療， 其治療方法包括加用氯化鉀或麻黃素等。
5、人血丙種球蛋白 用大劑量人血丙種球蛋白， 0.4g/， 靜脈滴注， 連用5天， 治療病情嚴重全身型MG患者， 迅速扭轉危象， 或用於手術前準備， 安全有效， 用後需及時加用其他治療。
6、放射治療 至今胸腺放射治療還是對MG一種確實有效的治療方法， 被稱做是“非手術的手術治療”， 適用於：MG藥物療效不明顯者， 最好於發病2～3年內及早放射治療。 巨大或多個胸腺瘤， 無法手術或作為術前準備治療。 惡性腫瘤術後追加放射治療。
總的來說， 上述方法都有一定的效果， 但每個方法都有相對的重症肌無力類型， 因此希望您要因地制宜的現則療法， 這樣才能缺的最佳療效。 更多關於重症肌無力的內容， 請您在本網站內進行諮詢。
