魚鱗病的病因

魚鱗病， 又叫蛇皮病， 是一種遺傳角化異常障礙性皮膚病， 以皮膚乾燥， 粗糙狀如魚鱗， 有灰褐色鱗屑或深重魚鱗斑紋， 起白皮， 好發於四肢， 重者遍及全身， 常無自覺症狀。 魚鱗病的病因與多種因素有關。

1.尋常型魚鱗病 基因定位於1q21， 但仍未克隆出致病基因。

2.性聯隱性魚鱗病 致病基因編碼類固醇硫酸酯酶， 該基因缺失或突變造成微粒體類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙。

3.板層狀魚鱗病 致病基因與穀氨醯氨轉移酶1基因突變有關。

4.先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病 致病基因與角蛋白1和角蛋白10基因突變有關，

導致角蛋白的合成或降解缺陷， 影響基底層角質形成細胞內張力微絲的正常排列與功能， 進而造成角化異常及表皮松解。

5.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病 由多個基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因、脂氧合酶3基因的突變引起。 　那麼基因異常是如何導致魚鱗病症狀發生的呢?目前此機理尚在研究中。

一些民間醫學工作者認為：魚鱗病的發生是由於遺傳原因導致體內某種物質代謝障礙， 這種代謝遺留物不易從腎臟排泄， 卻與皮膚有較強的親和力， 當它在體內積聚到一定程度時， 就逐漸通過皮脂腺、汗腺分泌到體外， 從而達到了排泄清除的目的。 由於這種代謝遺留物的熔點和溶解受氣溫、濕度的影響很大，

夏季皮膚水分充足、氣溫高， 這種物質處於液化和溶解狀態， 因此對皮膚的損害相對較輕。 但是一進入秋天， 氣溫降低， 氣候乾燥， 該物質一經分泌到皮膚表面就迅速凝固， 並且皮膚水分減少， 無法有效溶解該物質， 因此它就凝結、沉積於皮膚角質層。 其結果一方面對皮膚產生損害， 使皮膚角化速度大大加快產生大量的鱗屑;另一方面堵塞了毛囊和汗腺導管， 導致皮脂腺、汗腺分泌障礙， 最終發生痿縮， 皮膚失去滋潤， 變得異常乾燥。 由於全身皮脂腺、汗腺的分佈差異以及個體體質的不同， 分別從皮脂腺、汗腺上分泌代謝遺留物的多寡也不一， 因此表現為特定部位的皮損、不同類型的魚鱗病以及輕重不同的症狀。

魚鱗病的病因

魚鱗病”與精神神經因素有關嗎?回答是肯定的。

精神對人的健康有至關重要的作用?您是否聽過“杯弓蛇影”這個典故嗎， 這個故事充分說明了精神。 神經因素對人情緒健康的影響。

一般分為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病與性聯遺傳性魚鱗病。

一、常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病：

常於生後1—4歲發病， 男女均可。

皮損好發於四肢伸側及軀幹。

皮損表現為淡褐色至深褐色菱形或多角形鱗屑， 中央緊貼皮膚， 周邊呈游離狀， 皮膚乾燥。

通常無自覺症狀或僅有乾燥、輕癢。

皮膚冬重夏輕， 成年後症狀和體征減輕或反復發作。

常伴有掌蹠角化過度、皸裂、指甲改變。

二、性聯遺傳尋常性魚鱗病：

生後3個月內發病， 一般不超過一歲。

本型魚鱗病幾乎僅見於男性， 女性為攜帶者。

皮膚好發於頸、軀幹並可累及四肢屈側皺褶部位， 掌蹠不受累。

皮膚乾燥粗厚， 鱗屑大而顯著， 呈黃褐色或棕黑色大片魚鱗狀， 皮損終生存在， 其症狀不隨年齡的增長而減輕或消失。

20—30歲時常發生角膜渾濁。