重症肌無力綜合症患者經休息和使用抗膽鹼酯酶藥物治療後， 部分會恢復。 重症肌無力綜合症與遺傳因素有關。 那麼， 哪些是重症肌無力綜合症呢?下面是對重症肌無力綜合症的介紹。
重症肌無力綜合症不但給患者帶來身體與心理上的痛苦， 同時也給家庭和社會帶來很大的負擔。 重症肌無力綜合症有哪些表現呢?
根據受累肌肉範圍和程度不同， 一般重症肌無力綜合症可以分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型。 重症肌無力綜合症患者中也有極少數暴發型起病迅速， 在數天至數周內即可發生延髓肌無力和呼吸困難，
重症肌無力綜合症起病急緩不一， 多隱襲， 主要的重症肌無力綜合症表現為骨骼肌異常， 易於疲勞， 往往晨起時肌力較好， 到下午或傍晚重症肌無力綜合症的症狀會加重， 大部分患者累及眼外肌， 以提上瞼肌最易受累及， 隨著病情發展可累及更多眼外肌， 出出複視， 最後眼球可固定， 眼內肌一般不受累。
此外， 重症肌無力綜合症的症狀還有延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀幹肌及上下肢諸肌均可累及， 講話過久， 聲音逐漸低沉， 構音不清而帶鼻音， 由於下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力，
重症肌無力綜合症有哪些呢?前面是對重症肌無力綜合症的介紹， 希望能對您有幫助。 僅供大家參考。 如果您對重症肌無力綜合症還有問題， 歡迎諮詢我們的線上專家， 專家會詳細解答的。
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