腎病容易與哪些疾病混淆？吃錯藥的話， 那就很難辦了哦。 確診原發性腎病綜合征， 首先必須與繼發性腎病綜合征相鑒別。 臨床常見的、須與本病鑒別的繼發性腎病綜合征主要有以下幾種：
1.紫癜性腎炎 病人具備皮疹、紫癜、關節痛、腹痛及便血等特徵表現， 又有血尿、蛋白尿、水腫、高血壓等腎炎的特點。 若紫癜特徵表現不典型， 易誤診為原發性腎病綜合征。 本病早期往往伴血清IgA升高。 腎活檢彌漫系膜增生為常見病理改變， 免疫病理是IgA及C3為主要沉積物， 故不難鑒別。
2.狼瘡性腎炎 多見於20～40歲女性， 病人多有發熱、皮疹及關節痛，
3.糖尿病腎病 多發于糖尿病史10年以上的病人， 可表現為腎病綜合征。 眼底檢查有微血管改變。 腎活檢示腎小球基底膜增厚和系膜基質增生， 典型損害為Kimmelstiel-Wilson結節形成。 腎活檢可明確診斷。
4.乙肝病毒相關腎炎 可表現為腎病綜合征， 病毒血清檢查證實有病毒血症， 腎臟免病理檢查發現乙肝病毒抗原成分。
5.Wegner肉芽腫 鼻及鼻竇壞死性炎症、肺炎、壞死性腎小球為本病的三大特徵。 腎損害的臨床特徵為急進性腎小球腎炎或腎病綜合征。 血清γ球蛋白、IgG、IgA增高。
6.澱粉樣腎病 早期可僅有蛋白尿， 一般經3～5年出現腎病綜合征，
7.惡性腫瘤所致的腎病綜合征 各種惡性腫瘤均可通過免疫機制引起腎病綜合征， 甚至以腎病綜合征為早期臨床表現。 因此對腎病綜合征病人應做全面檢查， 排除惡性腫瘤。
8.腎移植術後移植腎復發 腎移植後腎病綜合征的復發率約為10%， 通常術後1周至25個月， 出現蛋白尿， 受者往往出現嚴重的腎病綜合征， 並在6個月至10年間喪失移植腎。
9.藥物所致腎病綜合征 有機金、汞、D-青黴胺、卡托普利、非類固醇類消炎藥有引起腎病綜合征的報導。 應注意用藥史， 及時停藥可能使病情緩解。
10.人類免疫缺陷病毒相關性腎病 人類免疫缺陷病毒相關腎病是AIDS患者腎臟合併症，
11.混合性結締組織病腎損害 患者同時具有系統性硬化症、系統性紅斑狼瘡和多發性肌炎或皮肌炎三種疾病的混合表現，
12.類風濕性關節炎腎損害 類風濕性關節炎好發於20～50歲女性， 腎損害的發生率較低， 其腎損害的原因可能有以下幾種情況：類風濕性關節炎鎮痛藥腎病、類風濕性關節炎併發腎澱粉樣變、類風濕性關節炎併發腎小球腎炎。 類風濕性關節炎併發腎病綜合征十分罕見， 其類風濕因數陽性，
13.冷球蛋白血症腎損害 臨床上遇到紫癜、關節痛、雷諾現象、肝脾腫大、淋巴結腫大、視力障礙、血管性暈厥及腦血栓形成等， 同時併發腎小球腎炎， 應考慮本病， 進一步證實血中冷球蛋白增高， 即可確定診斷。 冷球蛋白血症都可引起腎損害。 在臨床上1/3患者發生慢性腎小球疾病， 主要表現為蛋白尿及鏡下血尿， 常可發生腎病綜合征及高血壓， 預後較差。 少數患者表現為急性腎炎綜合征， 部分可呈急進性腎炎綜合征， 直接發展至終末期衰竭。
14.結節病腎損害 結節病是少見的病因未明的多系統肉芽腫性疾病， 腎臟受累較少見， 臨床腎損害者約占1%， 腎活檢及屍檢時發現腎病變者達20%，多發於30～50歲，男女均可發病。確診主要依靠實驗室檢查及胸部照片，淋巴結、皮膚、肝、腎活檢，血清血管緊張素轉換酶活性升高等有助於診斷。結節病的腎損害可分為：肉芽腫直接侵犯腎臟、鈣代謝異常所致腎損害和腎小球腎炎。
15.纖維素性腎小球病 40～60歲發病多見，男性偏多，大多數患者有鏡下血尿，幾乎所有患者均有蛋白尿，60%～70%患者為腎病綜合征範疇蛋白尿，50%以上患者有高血壓，絕大多數無系統性疾病，有少數病例合併惡性腫瘤。電鏡下示存在類似澱粉樣纖維絲樣物質或呈中空的微管樣結構的纖維樣物質，但對剛果紅染色、硫磺素T等染色陰性。目前，傾向於把兩者視為同一疾病。
16.膠原Ⅲ腎小球病 成人及兒童均可發病，男性多見。常染色體隱性遺傳，常以蛋白尿和腎病綜合征為特點，長時期內腎功能正常，以後逐漸進展為慢性腎功能衰竭，腎活檢病理檢查是診斷本病的惟一手段，免疫螢光可見增寬的系膜區及整個毛細血管均見強陽性膠原Ⅲ。
17.纖維連接蛋白腎小球病 發病在14～59歲，多見於30歲以下年輕人，男女均可受累，本病為常染色體顯性遺傳。蛋白尿是本病常見的臨床表現，50%患者有高血壓。腎活檢病理檢查光學顯微鏡下可見系膜區及內皮下均質的透明樣物質，剛果紅染色陰性，電子顯微鏡檢查可見毛細血管襻腔內充滿纖細的顆粒狀電子緻密物，基底膜厚度正常，這些剛果紅染色陰性的纖維直徑較免疫管狀疾病的纖維小，其分佈與光學顯微鏡下所見的PAS陽性的物質相一致;免疫病理檢查系纖維連接蛋白染色腎小球強陽性，且彌漫分佈于系膜區和內皮下，有助於確診。
18.脂蛋白腎小球病 多見於男性，多數呈散發性，少數為家族性發病。全部患者存在蛋白尿，有的逐漸進展為腎病範圍的蛋白尿，脂蛋白不在腎外形成栓塞。其病理特徵為高度膨脹的腎小球毛細血管襻腔中存在層狀改變的“脂蛋白栓子”，組織化學染色脂蛋白陽性，電子顯微鏡下證實“脂蛋白栓塞”，並存在血脂質代謝異常，診斷不難確立。本病無確切有效的治療方法。
15.纖維素性腎小球病 40～60歲發病多見，男性偏多，大多數患者有鏡下血尿，幾乎所有患者均有蛋白尿，60%～70%患者為腎病綜合征範疇蛋白尿，50%以上患者有高血壓，絕大多數無系統性疾病，有少數病例合併惡性腫瘤。電鏡下示存在類似澱粉樣纖維絲樣物質或呈中空的微管樣結構的纖維樣物質，但對剛果紅染色、硫磺素T等染色陰性。目前，傾向於把兩者視為同一疾病。
16.膠原Ⅲ腎小球病 成人及兒童均可發病，男性多見。常染色體隱性遺傳，常以蛋白尿和腎病綜合征為特點，長時期內腎功能正常，以後逐漸進展為慢性腎功能衰竭，腎活檢病理檢查是診斷本病的惟一手段，免疫螢光可見增寬的系膜區及整個毛細血管均見強陽性膠原Ⅲ。
17.纖維連接蛋白腎小球病 發病在14～59歲，多見於30歲以下年輕人，男女均可受累，本病為常染色體顯性遺傳。蛋白尿是本病常見的臨床表現，50%患者有高血壓。腎活檢病理檢查光學顯微鏡下可見系膜區及內皮下均質的透明樣物質，剛果紅染色陰性，電子顯微鏡檢查可見毛細血管襻腔內充滿纖細的顆粒狀電子緻密物，基底膜厚度正常，這些剛果紅染色陰性的纖維直徑較免疫管狀疾病的纖維小，其分佈與光學顯微鏡下所見的PAS陽性的物質相一致;免疫病理檢查系纖維連接蛋白染色腎小球強陽性，且彌漫分佈于系膜區和內皮下，有助於確診。
18.脂蛋白腎小球病 多見於男性，多數呈散發性，少數為家族性發病。全部患者存在蛋白尿，有的逐漸進展為腎病範圍的蛋白尿，脂蛋白不在腎外形成栓塞。其病理特徵為高度膨脹的腎小球毛細血管襻腔中存在層狀改變的“脂蛋白栓子”，組織化學染色脂蛋白陽性，電子顯微鏡下證實“脂蛋白栓塞”，並存在血脂質代謝異常，診斷不難確立。本病無確切有效的治療方法。
