（１）確診為唐氏寶寶後怎麼辦？
唐氏綜合症目前無有效的治療手段， 最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。
（２）進一步確診
唐氏篩查結果為“高危”的孕媽媽需要確診胎兒是否為唐氏綜合症患兒。 目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術， 即在B超指引下， 將針通過孕婦腹部刺入羊水中， 抽取羊水， 對胎兒細胞進行染色體分析。 羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。 有些孕婦或家屬可能會對羊膜腔穿刺術的安全性有疑慮， 但是據統計， 此項技術造成的流產率僅為0.5%。 除羊膜腔穿刺術外， 進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。
大於為高危，小於則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的... [詳細答案]
21三體綜合征患病幾率高低與人種,生活水準等沒有直接聯繫,估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合症,使之成為最常見的染色體變異.高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合症的風險.在20到24歲之間,患病率... [詳細答案]
一般情況下，唐氏篩查風險值是不超過1/275.根據你的描述，懷孕期間進行唐氏篩查，應該考慮是屬於正常的範圍，是屬於正常的情況，胎兒患唐氏綜合症的可能性應該是比較小的。暫時可以不考慮進行羊水穿刺等檢查... [詳細答案]
你好，很高興為你解答。看了你所敘述的情況以及提供的檢查單，建議做無創DNA檢查。在孕產婦中，有一部分這樣的寶媽。 [詳細答案]
孕檢查出唐氏篩查高風險，這是需進一步做羊水穿刺的，唐氏篩查可以篩查出百分之七十左右的唐氏兒，經羊水穿刺檢查染色體可以確診胎兒是否患病，如果確診則無法繼續妊娠。 [詳細答案]
