多囊腎對人的身體健康有很大的影響， 本病幼時腎大小形態正常或略大， 隨年齡增長囊腫數目及大小逐漸不斷地增多和增大， 多數病例到40～50歲時腎體積增長到相當程度才出現症狀， 下邊我們就對其進行說明， 希望能對大家有所幫助。
1、腎腫大
兩側腎病變進展不對稱， 大小有差異， 至晚期兩腎可占滿整個腹腔， 腎表面布有很多囊腫， 使腎形不規則， 凹凸不平， 質地較硬。
2.腎區疼痛
為其重要症狀， 常為腰背部壓迫感或鈍痛， 也有劇痛， 有時為腹痛。 疼痛可因體力活動、行走時間過長、久坐等而加劇， 臥床後可減輕。
3.血尿
約半數病人呈鏡下血尿， 可有發作性肉眼血尿， 此系囊腫壁血管破裂所致。 出血多時血凝塊通過輸尿管可引起絞痛。 血尿常伴有白細胞尿及蛋白尿， 尿蛋白量少， 一般不超過1.0g/d。 腎內感染時膿尿明顯， 血尿加重， 腰痛伴發熱。
4.高血壓
為 ADPKD的常見表現， 在血清肌酐未增高之前， 約半數出現高血壓， 這與囊腫壓迫周圍組織， 啟動腎素-血管緊張素-醛固酮系統有關。 近10年來， Graham PC、Torre V和Chapman AB等都證實本病腎內正常組織、囊腫鄰近間質及囊腫上皮細胞腎素顆粒增多， 並有腎素分泌增加。 這些對囊腫增長和高血壓的發生密切相關。 換言之， 出現高血壓者囊腫增長較快， 可直接影響預後。
5.腎功能不全
本病遲早要發生腎功能不全， 個別病例在青少年期即出現腎衰竭， 一般40歲之前很少有腎功能減退， 70歲時約半數仍保持腎功能， 但高血壓者發展到腎衰竭的過程大大縮短， 也有個別患者80歲仍能保持腎臟功能。
成年型多囊腎一般在成年早期出現症狀， 常以血尿、高血壓或腎功能不全發病， 腹部觸診可發現較大的多囊腎。 腎功能多呈緩慢進行性減退， 高血壓、梗阻或腎盂腎炎， 是加速腎功能損害的重要原因。 常染色體隱性遺傳型多囊腎發病于嬰兒期， 臨床較罕見， 多在嬰兒期死亡， 極少數輕症者可活到成年。
