很多患者對於多囊腎並不是很瞭解, 所以也不清楚自己怎麼就得了這個病, 多囊腎是十分多見的腎臟方面的疾病了, 危害了較多人的腎部健康, 同時也會帶給患者朋友很多的困擾, 因此大家要將多囊腎疾病的發病因素重視起來才可以, 那麼是什麼樣的因素會誘發多囊腎的出現呢, 看一下什麼是多囊腎介紹吧。
多囊腎的病因:
多囊腎的病因是基因缺失。 其中成年型多囊腎常是16號染色體的基因缺失, 偶然是由4號染色體的基因缺失, 是外顯率為百分百的顯性遺傳, 因此, 單親的染色體缺失將使其子女有百分之50的可能性遺傳該疾病。
本病與遺傳有關的證據有buck等曾報導一家8個兄弟姐妹, 其中有6人均為腎囊腫, 其父親和叔父亦因尿毒癥而死亡, 其下一代又有5人患有腎病;brasck等報導1家族4代均發現多囊腎;reason等曾經報導孿生子均患此病;crawford報導, 一個40人的家族中有17人發現多囊腎。 本病百分之七十到九十為雙側性, 在lejars報導的62例中, 僅3例為單側;oickinson報導單側與雙側之比為1∶26;大體標本檢查時見多囊腎體積較正常腎增大2~3倍以上, 曾有報導1例雙側多囊腎重達14436g, schacht報導1個囊腫腎為7248g。 多囊腎的外表多呈不規則的囊狀結節,
嬰兒型多囊腎的囊腔呈針頭大小, 囊腫之間, 腎組織甚少, 囊腫增大時, 腎實質因被壓迫而萎縮, 故髓質與皮質的發育不全, 囊腔內含有黃棕色黏液性、膿性或血樣液體等, 囊腫與腎盂之間互不連通;成人型囊腫間正常腎組織極為豐富, 而且能與腎盂連通。 kasper等曾報導potter型多囊腎, 大都為左側腎, 一般無臨床症狀, 也可有腎盂輸尿管梗阻或閉鎖等, 而其他兩型腎盂及輸尿管常因被壓迫而變狹窄, 但並不阻塞;小葉間的動脈分支亦有受到顯著壓迫之徵象, 囊壁為立方形上皮細胞所組成, 具有分泌功能, 其下有許多小的動脈, 這些血管可因壓力增加、破裂而引起血尿。
先天的發育不良, 先天發育不良可產生多種疾病,
常見的感染有上呼吸道感染、尿路感染、腸胃道感染等等, 即不管是細菌感染還是病毒感染, 均可對囊腫產生很大影響。
多囊腎的病因就是這些知識了, 因此我們要將多囊腎疾病引起高度的重視, 必須要提防此病的出現, 而且要做好多囊腎的預防工作, 我們應當注意飲食方面的調理, 而且還要加強疾病的護理工作, 大家應當注意多休息才可以。