你是否瞭解唐氏症是什麼， 其實在我們生活上， 唐氏病也是被叫做了唐氏症。 之前被人們叫做是蒙古症， 是一種先天性的疾病， 唐氏症發病的患者， 最為常見的問題是智能障礙。 且這種唐氏症屬於最常發生的染色體異常症， 不及時治療， 會造成智力障礙的。
要是我們知道了唐氏症是什麼之後， 就會明白這種疾病也是造成智障最主要的原因之一， 發生的機率平均每八百個出生的孩子之內， 就可能會具有一個， 發病率還是比較高的。 唐氏症出現的時候， 患者一般具有了中重度的智力障礙， 也可能會因此合併為別的疾病，
全稱是“唐氏綜合症”， 也叫“21三體綜合症”， 國內又稱為先天愚型。 是在患者的體細胞內， 21號染色體多了一條， 變成了三條(正常為一對， 兩條)。 是最常見的嚴重出生缺陷病之一。 臨床表現為：患者面容特殊， 兩外眼角上翹， 鼻樑扁平， 舌頭常往外伸出， 肌無力及通貫手。 患者絕大多數為嚴重智能障礙並伴有多種臟器的異常， 如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。 本病發生幾乎波及世界各地， 很少有人種差異。 椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5~6/1000， 唐氏綜合症約為1/750， 絕大多數病人屬隨機發生， 但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高， 一般母親年齡35歲以上， 該患兒的出生率可高達1/350。
以往這類疾病的產前診斷唯有通過做羊水或絨毛檢查， 而這些方法因費時長， 費用高， 操作麻煩， 故只能局限于部分高危孕婦。 另椐統計約80%的胎兒染色體疾病發生在普通孕婦中， 這是因為這一人群的生育絕對值超過高危人群， 因此從優生的角度對其進行產前診斷同樣不能忽視。 而實際情況是對於這一人群的產前診斷部門至今無力承受， 最終使這一人群成為優生的盲區。 1988年血清標記篩查方法的產生從根本上改變了上述疾病產前預防上的被動局面。
唐氏症是什麼我們可能已經瞭解了。 知道了這種唐式症的嚴重性之後， 我們要是在平時知道了孩子具有了唐氏症發生的情況的話， 必須要及時的去對這樣的疾病進行正規的治療。
