阿卡波糖說明書

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阿卡波糖說明書詳解。 阿卡波糖是一種新型口服降糖藥。 在腸道內競爭性抑制葡萄糖甙水解酶， 使糖的吸收相應減緩， 因此可具有使飯後血糖降低的作用。 對1型、2型糖尿病均有治療效果。 下面一起來看看關於阿卡波糖片的說明吧。

【藥品名稱】

阿卡波糖。 別名拜糖平。

【主要成份】

化學名：O-4,6-雙去氧-4-[[（1S， 4R， 5S， 6S）4， 5， 6-三羥基-3-（羥甲基）-2-環已烯基-1- 氨基]-α-D-吡喃葡萄糖基（1→4）-O-α-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-D-吡喃葡萄糖。

分子式：C25H4

【性 狀】

本品為膠囊劑， 內容物為白色或類白色粉末。

【藥理作用】

阿卡波糖為一種α葡萄糖苷酶抑制劑， 是複雜的低聚糖，

其結構類似寡糖， 這種非寡糖的“假寡糖”可在小腸上部細胞刷狀緣處和寡糖競爭而與α葡萄糖苷酚可逆地結合， 抑制各種α葡萄糖苷酚如麥芽糖酶、異麥芽糖酶、葡萄糖澱粉酚及蔗糖酶的活性， 使澱粉分解成寡糖如麥芽糖（雙糖）、麥芽三糖及糊精（低聚糖）進而分解成葡萄糖的速度減慢， 使蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度減慢， 因此造成腸道葡萄糖的吸收減緩， 從而緩解餐後高血糖， 達到降低血糖的作用。

【藥動力學】

口服阿卡波糖0.3g後， 血漿藥物濃度達峰時間2h， 峰濃度為0.097μg/ml， 8h後減少50%。 長期服用未見藥物在體內積蓄。 在大腸、胃黏膜、小腸黏膜、膀胱、肝、腎分佈濃度較高， 單劑量0.2g頓服後體內血漿分佈半衰期為3.7h， 血漿消除半衰期為9.6h， 血漿蛋白結合率很低。

主要在腸道降解或以原形方式隨糞便中排出， 腸道降解是由各種澱粉酶和腸道細菌作用分解的。

降解產物亦隨糞便排泄， 僅微量由尿液中排泄， 尿液中的原形藥物只有1.7%。 靜脈注射阿卡波糖0.1g後， 2h後尿液中以原形藥物排泄為給藥劑量的57%， 24h達90%， 其他途徑排泄約10%。 另有研究證明阿卡波糖口服的生物利用度僅為1%～2%。 由此可見， 口服後很少被吸收。

【適應症】

阿卡波糖片可用於胰島素依賴型或非胰島素依賴型的糖尿病， 亦可與其他口服降血糖藥或胰島素聯合應用。

【禁忌症】

對阿卡波糖過敏者、18歲以下患者、懷孕及哺乳期婦女、有明顯消化或吸收障礙的慢性功能紊亂者、因腸脹氣而可能惡化的情況（如Roemheid綜合征、嚴重的疝氣、腸梗阻和腸潰瘍）禁用。

【用法用量】

口服劑量需個體化， 一般1次50～200mg， 一日3次， 飯前服用。 口服：50～100mg一日3次， 可從小劑量開始， 每隔1～2周調整一次。 必須與飯同服。

開始劑量：50mg一日1次， 隨後增至50mg一日2～3次， 平均用量100mg一日3次。

【注意事項】

1、服用阿卡波糖治療期間， 由於結腸內碳水化合物酵解增加， 蔗糖或含有蔗糖的食物常會引起腹部不適， 甚至導致腹瀉。

2、本品具有抗高血糖的作用， 但它本身不會引起低血糖。 如果本品與磺醯脲類藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時， 血糖會下降至低血糖的水準， 故需減少磺醯脲類藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。 個別病倒有低血糖昏迷發生。

3、個別情況下， 阿卡波糖可影響地高辛的生物利用度， 因此需調整地地高辛的劑量。

4、服用本品期間， 避免同時服用考醯胺、道吸附劑和消化酶類製劑， 以免影響本品的療效。 發現與二甲基矽油有相互作用。

看了以上的介紹， 現在你對阿卡波糖片有些瞭解了吧。