預防常識：
肝豆狀核變性屬遺傳性疾病， 致病因數造成體內銅代謝異常。 病變主要侵犯大腦基底節及肝臟。 本病是目前遺傳性疾病中治療效果最好的， 但治療不及時或未經治療往往死於肝硬化， 肝功能衰竭。 由於本病的臨床表現多種多樣， 容易誤診， 尤其對以肝臟病變或精神症狀為首發的易誤診為肝炎或精神病， 對早期神經症狀不典型者， 易誤診為神經衰弱。 故對兒童或青年人出現上述神經、精神症狀或原因不明的肝硬化應想到本病及早進行檢查。 對有家族史而無症狀的兒童應爭取查角膜K-F環、血清銅，
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