運動神經元病的好發年齡為35以上的男性, 家族遺傳型發病年齡愈早病情進展愈迅速, 如治療無效可在1-3年病情惡化死亡。
運動神經元是如何治療
典型的病理改變是脊髓和延髓的下運動神經元變性, 大腦皮層的錐體細胞受累, 皮質脊髓束和皮質延髓退行性病變大腦皮層錐體細胞受累, 皮質脊髓束和皮質延髓束婬性變, 髓鞘脫失, 尚坷侵犯其他部分中樞神經系統、前角細胞和顱神經運動核胞漿內有包涵體, 有脊髓小腦束、可拉可柱內神經元變性, 累及後索黑質蒼白球、藍斑顱神經核等。
運動神經元病與癌症、愛滋病齊名。
運動神經元病的好發年齡為35以上的男性, 家族遺傳型發病年齡愈早病情進展愈迅速, 如治療無效可在1-3年病情惡化死亡。
運動神經元是如何治療
典型的病理改變是脊髓和延髓的下運動神經元變性, 大腦皮層的錐體細胞受累, 皮質脊髓束和皮質延髓退行性病變大腦皮層錐體細胞受累, 皮質脊髓束和皮質延髓束婬性變, 髓鞘脫失, 尚坷侵犯其他部分中樞神經系統、前角細胞和顱神經運動核胞漿內有包涵體, 有脊髓小腦束、可拉可柱內神經元變性, 累及後索黑質蒼白球、藍斑顱神經核等。
運動神經元病與癌症、愛滋病齊名。
肌電圖顯示神經損害,限於上肢,考慮運動神經元病可以,但需定期複查。 大夫鄭重提醒:因不能面診患者,無法全面瞭解病情,以上建議僅供參考,具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行! [詳細答案]
你好, 運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病後期治療難以痊癒其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基... [詳細答案]
要是神經的問題,但具體是哪方面的問題,這個是不好說的指導意見:你好,主要是神經的問題,還是建議去仔細檢查看看 [詳細答案]
您好,運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。具體的治療方案需要結合每個患者的詳細情況,選擇治療方案不是根據個人意願選擇的,... [詳細答案]
神經元變性疾病非常嚴重,發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞,是一導致肢體功能進行繼發性癱瘓的疾病,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其餘患者病因不明,有... [詳細答案]