家族性低鉀性週期性麻痹為常染色體顯性遺傳， 男性發病率比女性高3倍， 通常於20歲左右起病。 表現為突然四肢無力， 但呼吸和吞咽肌一般不受累， 肌無力分佈可能不對稱。 常在清晨發病， 如不治療將持續1～36小時， 肌肉無力、弛緩、腱反射可消失。 睡前高碳水化合物飲食或過度活動、寒冷可能誘發此病。 血清鉀常介於2～3 mEq／L之間， 其他實驗室檢查正常。 肌電圖顯示肌肉興奮性減低， 發作時肌活檢可見受累肌纖維內大空泡形成。
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媽媽的重症肌無力要一直這樣有危險嗎?
你好，重症肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀會加重的。 意見建議：建議注意休息， 加強營養，多吃雞蛋和肉類 ，祝... [詳細答案]
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我的重症肌無力要怎麼去治療會好點那?
是對生命是有危險的，是可以積極治療，中藥調理，綜合治療是可以慢慢緩解的，需要配合針灸按摩治療，養成良好的生活習慣 [詳細答案]
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我的重症肌無力要是一直下去會有危險嗎?
你好！重症肌無力若是治療的及時準確，一般是不會危及到生命的。重症肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來比較困難。如果不及時採取一定的治療措施，就會導致病情的逐漸增大，給人們帶... [詳細答案]
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醫生您好！請問重症肌無力在你哪裡能救嗎
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。 [詳細答案]
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24歲患者，重症肌無力，左眼上瞼下垂，如何治療
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
