肥大細胞白血病的目前尚無成功的治療方案， 生存期很短（中位生存期5個月）。 脾切除可暫時緩解症狀， 血象可暫時回升， 但患者生存期明顯縮短（平均2月）。
低增生性白血病的治療
低增生性急性白血病的治療較困難， HOWE等認為採用強誘導緩解治療（蔥環類藥物+阿糖胞甘方案）的病例療效明顯優單純支持治療或以潑尼松、羥基脲、6-MP、單用阿糖胞苷為主的小劑量化療。 單純支持治療組病例病情進行性發展， 小劑量化療組中位生存期僅17.5個月：而強化療組完全緩解率可達70%以上， 中位生存期達40個月。 支援治療條件較好的情況下強化療療效較好：不具備較強的支持治療條件時，
急性未分化型白血病和微分化型白血病的治療
AML—M0尚無最佳治療方案， 資料表明傳統的化療方案效果較差， 完全緩解率僅20%—54%， 中位緩解期4.5～6個月， 中位生存期4.5～8個月;很少有2次緩解的可能。
漿細胞白血病的治療
PCL目前治療效果不滿意， 多採用MM的治療方案， 但療效差， 中位生存期2—6月。
PPCL患者可能對傳統的骨髓瘤治療包括單一烷化劑的反應良好。 文獻報導單一烷化劑的總有效率為50%， 但反應很短暫， 完全緩解少見。 聯合化療的療效較好， 但從治療到疾病進展或死亡的中位時間沒有明顯改善;亦有使用大劑量馬法蘭和自體骨髓移植治療者，
SPCL由於接受過長期化療， 病人一般狀態較差， 骨髓功能降低， 對強化療耐受性差， 中位生存時間僅為5個月左右。
成人T細胞白血病的治療
治療和預後
ATL需聯合化療， 經典方案應包括阿黴素， 如CHOP方案。 多數患者有效， 可達完全或部分緩解， 單其中大多在6～12個月內復發， 中位生存期不到1年， 尚無治癒報導。 被動免疫治療或放射免疫治療如針對腫瘤特異性抗原的單克隆抗體（CD25）的應用使治療結果明顯改觀。
他生物製劑如α-干擾素以及核苷、戊糖抑制劑， 也有一定療效。
冒煙型ATL病程緩慢， 身存期較長， 可以不治療。
肥大細胞白血病的治療
目前尚無成功的治療方案， 生存期很短（中位生存期5個月）。 脾切除可暫時緩解症狀， 血象可暫時回升， 但患者生存期明顯縮短（平均2月）。
